Cтраница 3
Ошибки и расхождения между приводимыми разными авторами значениями молекулярных весов одного и того же полимера являются следствием невозможности точного определения числа концевых групп в каждой макромолекуле. [31]
В табл. 1 и 2 приведены результаты анализов и значения молекулярных весов, полученные для всех образцов. [32]
Методы эбулио-скопии, осмотического давления, центрифугирования и некоторые другие, дающие значения молекулярных весов асфальтенов от 18 000 до 300 000, вообще не могут применяться для этих целей, так как они дают молекулярные веса ассоциатов, которые ас-фальтены образуют даже в разбавленных растворах в хороших растворителях. [33]
Винифорд [20] детально анализирует вопрос о больших расхождениях в значениях молекулярных весов асфальтенов. Хотя к тому времени уже было ясно, что очень высокие значения молекулярных весов асфальтенов относились к коллоидным частицам асфальтенов - к мицеллам или глобулам, а не к единичным молекулам, однако надежные количественные экспериментальные данные, подтверждающие это положение, отсутствовали. Он показал, что даже в разбавленных растворах асфальтенов ( в таких широко применяемых растворителях, как бензол, четыреххлористый углерод, w - бутиламин) идет процесс ассоциации молекул асфальтенов, в результате которого образуются крупные рыхлые хлопья. При интенсивном растирании или перемешивании эти хлопья частично или полностью разрушаются. Из полученных данных Винифорд сделал вывод, что асфальтены характеризуются сравнительно низкими молекулярными весами ( 2000 - 5000), но молекулы их в спокойном состоянии проявляют сильную тенденцию к ассоциации. Эта тенденция и обусловливает высокие молекулярные веса, полученные некоторыми исследователями, пользовавшимися методами, когда ассоциаты не разрушались. Методы, в случае применения которых идет разрушение ассоциатов, дают низкие значения молекулярных весов асфальтенов. [34]
При контрольных измерениях молекулярных весов, например для оценки разброса значений молекулярных весов от партии к партии, часто пользуются значениями удельной вязкости, найденной для раствора данной концентрации в определенном растворителе при некоторой температуре. В некоторых случаях может оказаться целесообразным ограничиться данными по вязкости раствора одной концентрации, определенной при строго фиксированных условиях. Так может быть, когда изменения свойств продукта от партии к партии связаны только с колебаниями среднего молекулярного веса, но не с изменениями молекулярновесового распределения или состава. [35]
Эти выражения справедливы при условии, что Мг и М2 - средне-числовые значения молекулярных весов исследуемых полимеров. [36]
Такой расчет проведен для полиарилата Д-10, синтезированного межфазной поликонденсацией, причем значения молекулярных весов, вычисленные по уравнению Марка - Хувинка с найденными параметрами К и а, хорошо совпадают с молекулярными весами, определенными экспериментально методом светорассеяния. [37]
Банн [63], ссылаясь на неопубликованные результаты Мак-Кри, сообщил об удовлетворительном совпадении значений молекулярных весов полиэтилена в области 14000 - 20000, полученных осмометрически и эбуллиоскопически, но материал мембран, применявшихся в этом исследовании, не указан. [38]
Макромолекулы полистирола характеризуются значительной раз-ветвленностью и полидисперсностью, на что указывает расхождение в значениях молекулярных весов, определенных вискозиметриче-ским методом и методами осмотическим и центрифугальным. [39]
При a - 1 правая часть уравнения ( 7) стремится к 1, и значения молекулярных весов для любой степени превращения будут значительно выше, чем в том случае, когда улетучивается только мономер. Это может замаскировать тот факт, что реакции этого типа протекают по закону случая. [40]
Обобщенная зависимость log. от log ( cp для растворов разветвленного ПВА в этилбутилкетоне при 29. Экспериментальные данные приведены к молекулярному весу 1 290 000. [41] |
Это указывает на постоянство значения отношения ( Р / а) во всем исследованном диапазоне значений молекулярных весов и концентраций. [42]
Зависимость элюирующего объема узких фракций от среднего молекулярного веса фракции. использованы гели с различными средними размерами пор. [43] |
Другая проблема возникает в случае полидисперсных образцов, когда фракционирование пытаются проводить в определенной области значений молекулярных весов. [44]
Зависимость прочности при.| Кривая распределения поли - [ IMAGE ] Дифференциальные кривые мера по молекулярному весу. распределения по молекулярному. [45] |