Cтраница 1
Синтез 4-окси - 6-стирилпирона - 2 осуществлен нами конденсацией триацетовой кислоты [1] с бензальдегидом. Подобные соединения могут представить интерес как фильтровые красители. [1]
Необходимый для синтеза 4-окси - 6-метшширидон - У и его N-метил - N-фенилпроизводные получают методами [2], [3], [4] соответственно. [2]
Необходимый для синтеза 4-окси - 6-метшширидон - 2 и его N-метил-н N-фенилпроизводные получают методами [2], [3], [4] соответственно. [3]
Функциональные производные пространственно-затрудненных фенолов с карбонильной группой в пара-положении имеют важное значение в развитии возможностей синтеза и исследовании химических свойств пространственно-затрудненных фенолов. Наиболее общим методом синтеза 4-окси - 3 5-диалкилбензальдегидов является формилирование 2 6-диалкил-фенолов при помощи уротропина 85 в присутствии борной кислоты при 130 - 160 С. Формилирование 2 6-диалкилфе-нолов по методу Тимана - Реймера 87 или методу Гаттермана 88 89 либо не идет, либо сопровождается побочными процессами. [4]
Реакция проводится аналогично синтезу 4-окси - 3 3 4 -трихлордифепилсульфона. Целевой продукт, перекристаллнзовап-пый из воды, представляет собой бесцветные пластинки. [5]