Значение - время - удерживание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Значение - время - удерживание

Cтраница 3


Следующее важное условие состоит в том, что хелат должен быть термически устойчивым, особенно если он обладает низкой летучестью и поэтому требует высокой рабочей температуры колонки. Для достижения хорошей воспроизводимости значений времени удерживания, которое представляет со бой период времени от ведения образца в колонку до появления максимума пика на кривой элюирования, условия опыта должны быть подобраны таким образом, чтобы не происходило разложения хелата. Одним из путей предотвращения этого является наблюдение за полостью ввода образца с целью обнаружения возможного нелетучего остатка. Другой способ контроля заключается в анализе элюируемых компонентов. Хелатирующий агент должен подбираться с учетом чувствительности применяемого детектора. Например, в случае использования электронозахватиого детектора его чувствительность значительно повышается, если в состав молекулы реагента входит по крайней мере один атом галогена. Применение детектора, снабженного счетчиком радиоактивности, позволяет использовать реагенты, меченные радиоактивными изотопами.  [31]

Для качественного определения веществ применяют значение времени удерживания, отнесенное к значению времени удерживания стандартного вещества. Для количественного определения используют сигнал детектора.  [32]

Общей ошибкой является использование для колонок с внутренним диаметром 2 мм той же объемной скорости газового потока, что и для колонок диаметром 4 мм. Для получения тех же самых значений времени удерживания в обеих колонках необходимо, чтобы в них были одинаковыми линейные скорости газовых потоков. Поэтому объемная скорость газового потока в колонке диаметром 2 мм должна составлять 1 / 4 объемной скорости потока в колонке диаметром 4 мм.  [33]

Исследователь имеет возможность не только получать значения времени удерживания образующегося продукта ( или продуктов), но и улавливать этот продукт ( пропуская его через этанол или гексан) и снимать его УФ-спектр, спектр флуоресценции, а также масс-спектр. Преимущество такого метода по сравнению с дегидрированием на цинке или селене заключается в том, что образуется большее количество продуктов реакции, реакцию можно проводить легко и быстро и, что самое важное, можно обойтись малыми пробами анализируемых соединений. Имеет смысл проводить анализ при различных температурах катализатора: увеличение выхода ароматических соединений при повышении температуры свидетельствует о присутствии цик-логексана или циклогексеновых колец.  [34]

Приведены ссылки на литературу, таблицы значений времени удерживания, хроматограммы.  [35]

Этот метод применяется чаще всего. При этом используют два приема: 1) значения времени удерживания для отдельных анализируемых компонентов сравнивают со значениями для чистых веществ или искусственных смесей посредством второго анализа в идентичных условиях либо 2) компонент, наличие которого предполагают в смеси, добавляют к пробе в качестве вещества-тестера. Во втором случае идентичность компонента и добавляемого вещества приводит к увеличению пика на хроматограмме. Если добавляемое вещество не присутствует в пробе, то на хроматограмме возникает новый ник.  [36]

37 Основные характеристики пористых полимерных адсорбентов ( Lachema, Брно, и Laboratorni pfistroje, Прага, ЧССР и области их применения. [37]

Более сложные задачи возникают при анализе влажных и реакционноспособных газов вследствие наложения пиков, что заставляет ограничиваться применением только полярных полимеров. Для облегчения подбора соответствующего типа полимера в табл. V.9 сопоставлены значения времени удерживания важнейших газов на различных видах хромосор-бов и порапаков.  [38]

Для получения индекса удерживания ( /) приведенное время удерживания ( полученное вычитанием мертвого времени из времени удерживания) данного соединения выражают относительно приведенных времен удерживания к-алканов. Таким образом, если индекс удерживания соединения равен 1050, то значение времени удерживания для этого соединения находится в логарифмической шкале посредине между значениями для декана и ундекана.  [39]

Для получения индекса удерживания ( 7) приведенное время удерживания ( полученное вычитанием мертвого времени из времени удерживания) данного соединения выражают относительно приведенных времен удерживания к-алканов. Таким образом, если индекс удерживания соединения равен 1050, то значение времени удерживания для этого соединения находится в логарифмической шкале посредине между значениями для декана и ундекана.  [40]

Для качественного определения веществ применяют значение времени удерживания, отнесенное к значению времени удерживания стандартного вещества. Для количественного определения используют сигнал детектора.  [41]

Проблема идентификации пиков весьма существенна в устройствах, производящих полную обработку хро-матографической информации. В устройствах, имеющих ограниченный объем памяти, при обработке информации в условиях больших возмущений необходимо корректировать значения времени удерживания в зависимости от условий анализа.  [42]

Воспроизводимость результатов ( например, время удерживания, высоты хроматографических пиков) при повторных вводах образца должна быть высокой. Расхождение результатов по возможности не должно превышать 1 %, и уж во всяким случае быть ниже 2 %, учитывая возможные ошибки в величинах вводимых проб. Значения времени удерживания и высоты хроматографических пиков следует поддерживать постоянными, насколько это возможно, поскольку обычно по одному из этих параметров осуществляют контроль цикла разделения.  [43]

В связи с этим сходством становится возможным приспособление условий разделения, выбранных в тонкослойной хроматографии для твердо-жидкостной хроматографии. Многие исследователи выбирают условия разделения для тонкослойной хроматографии, наполняют колонку тем же адсорбентом, используют ту же систему растворителей для того, чтобы провести разделение с большей скоростью, более высокой степенью разделения и более точно рассчитать количественный состав. В обоих случаях величины Rf обратно пропорциональны значениям времен удерживания или удерживаемых объемов.  [44]

В распределительной хроматографии существенную роль играют несколько факторов. Наиболее важным представляется характер распределения полярных молекул углеводов между подвижной фазой и; смолой, где содержание воды больше, однако взаимодействия этих молекул с противоионами смолы и собственно матрицей: также в значительной степени влияют на результат разделения. Все это обусловливает сложность механизма хроматографии и как следствие в некоторой степени непредсказуемость значений времен удерживания для различных Сахаров. Как правило, значения коэффициентов распределения увеличиваются с ростом, числа гидроксильных групп в сахарах, однако в некоторых случаях наблюдаются исключения: при хроматографии на анионо-обменной смоле в сульфатной форме о-талоза элюируется в. Значения коэффициентов распределения увеличиваются с ростом концентрации этанола и уменьшаются с повышением температуры, однако изменение перечисленных: параметров обычно не сказывается на порядке элюирования са-харов с одной и той же смолы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4