Значение - относительное время - удерживание
Cтраница 1
Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на многих типичных неподвижных фазах приведены в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов смеси с литературными данными, проводят идентификацию. При наличии предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой смеси и наблюдают за изменением высоты и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине высоты остаться неизменной. Для повышения достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой 1 отличающейся по полярности от первой. [1]
Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на многих типичных неподвижных фазах приведены в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов смеси с литературными данными, проводят идентификацию. При наличии предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой смеси и наблюдают за изменением высоты и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине высоты остаться неизменной. Для повышения достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой, отличающейся по полярности от первой. [2]
Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на многих типичных неподвижных фазах приведены в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов анализируемой смеси с литературными данными, проводят идентификацию. При наличии предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой смеси и наблюдают за изменением высоты и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине высоты остаться неизменной. Для / повышения достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой, отличающейся по полярности от первой. [3]
 |
Хроматограммы некоторых веществ, используемых в качестве пластификаторов. [4] |
Ниже приведены значения относительного времени удерживания ряда соединений, используемых в качестве пластификаторов. [5]
 |
Зависимость относительного времени удержания от температуры ( VRS - удержанный объем стандартного вещества. растворитель-диизодецилфталат. стандартное в егаегтко-метилцикло-пентан. [6] |
При выражении результатов представляют таблицы значений относительного времени удерживания по крайней мере для двух температур ( с самым большим интервалом), а если возможно, то приводят и коэффициент распределения или удельный удерживаемый объем стандартного вещества в растворе. В табл. 2 даны значения относительного времени удерживания при двух температурах для различных уксуснокислых эфиров, элюируемых из тритолилфосфата. [7]
Точно такое же, но несколько меньшее изменение в значениях относительного времени удерживания наблюдается для циклопарафинов. Изменения в селективности для циклопарафинов с изменением процентного содержания жидкой фазы уже обсуждались [6], однако это явление не используют широко для создания колонок, предназначенных для разделения сложных смесей парафинов и циклопарафинов. В данной работе выбор оптимального содержания жидкой фазы позволяет избежать взаимного наложения пиков бензола и циклопарафинов. Этот метод может быть полезен при проведении других трудных процессов разделения смесей с большим числом компонентов. [8]
Авторы ряда других работ [452, 453] отмечают, что вклад одной тройной связи в значение относительного времени удерживания соизмерим с вкладом трех двойных связей. [9]
Обычно результаты экспериментов выражают в виде: 1) хро-матограмм или таблиц; 2) значений относительного времени удерживания; 3) удельных удерживаемых объемов; 4) коэффициентов распределения. [10]
При выражении результатов представляют таблицы значений относительного времени удерживания по крайней мере для двух температур ( с самым большим интервалом), а если возможно, то приводят и коэффициент распределения или удельный удерживаемый объем стандартного вещества в растворе. В табл. 2 даны значения относительного времени удерживания при двух температурах для различных уксуснокислых эфиров, элюируемых из тритолилфосфата. [11]
На капиллярных колонках, обработанных полиэтиленглико-лем-1500 и полипропиленгликолем, получено разделение алкил-бензолов состава С6 - Сю. В табл. 15 приведены значения относительного времени удерживания алкилбензолов на капиллярных колонках с соответствующими неподвижными жидкими фазами. Исследования показали, что ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных фракциях, с успехом могут быть разделены и количественно определены методом газо-жидкостной хроматографии на капиллярных колонках. [12]
В табл. 18 приведены значения относительного времени удерживания метанонафтеновых углеводородов состава Сз-С при различных температурах хроматографического опыта. [13]
Анализ углеводородного слоя ( печного масла) после дегидрирования алкилбензолов проводят на хроматографе ХЛ-4. Качественный состав смеси устанавливают, пользуясь значением относительного времени удерживания компонента. [14]
Однако несмотря на попытку стандартизации методики определения относительных времен удерживания ( учет времени удерживания несорбирующегося компонента - метана, использование в качестве реперов доступных углеводородов, близких по строению и температурам кипения к анализируемым углеводородам, и пр. Дело в том, что точность воспроизведения значений относительных времен удерживания несколько ниже точности разделения углеводородов, которая достигается в современных высокоэффективных капиллярных колонках. Поэтому, как уже указывалось, единственно надежным методом ( причем необходимым, но, к сожалению, далеко не всегда достаточным) качественной идентификации пиков на хроматограммах является использование добавок индивидуальных углеводородов. [15]
Страницы: 1 2