Значение - второе - вириального коэффициент
Cтраница 3
Следовательно, в рассматриваемой системе координат наклон изотермы реального газа в точке пересечения этой изотермы с осью ординат ( р0) дает значение второго вириального коэффициента. [31]
Максимальная ошибка в оценке R по формуле ( VI 1.78) составляет 0 3 А, что соответствует максимальной ошибке, вносимой в значение второго вириального коэффициента, 100 см3 / моль. Сольватационный параметр во многих случаях также нулевой, например, для смесей неполярных газов, углеводородов различного класса, а также смесей алканов или циклоалканов с любыми полярными соединениями. [32]
Для определения второго вириального коэффициента и сжимаемости при малых плотностях использованы работы [15-18], которые совместно с работами [1-7] позволяют выделить второй вириальный коэффициент от 2 до 1473 К. Значения второго вириального коэффициента были уточнены по данным при больших плотностях на основании уравнения ( 2) при определении объемных элементарных функций. [33]
Поправка, связанная со вторым вириальным коэффициентом. Значение второго вириального коэффициента В, входящего в формулы ( 25) - ( 27), можно найти из измерений с помощью газового термометра; для этого производят ряд измерений при разных давлениях в точке плавления льда или пользуются данными по изотермической сжимаемости газа, полученными другими исследователями. [34]
Подобная зависимость Кн от продолжительности полимеризации указывает на ухудшение взаимодействия образующегося полимера с растворителем, а порядок величины Кн позволяет предположить клубкообразную форму макромолекул золь-фракции полимера в этих растворителях. Уменьшение значения второго вириального коэффициента Л2 при увеличении продолжительности полимеризации также свидетельствует об ухудшении взаимодействия макромолекул с растворителем по мере роста степени превращения. Из данных табл. 3.2 следует, что для среднечисленной Мп и среднемассовой Mw молекулярной массы, а также для среднеквадратичного радиуса инерции ( Р) / 2 наблюдается тенденция к возрастанию с увеличением продолжительности полимеризации. То же самое относится и к полидисперсности ( отношение Ма / Мп), причем порядок величины последней указывает на значительную полидисперсность выделенной золь-фракции полимера ДАИФ. Следует отметить, что при увеличении продолжительности полимеризации до 4 ч в отдельных экспериментах было обнаружено снижение значений молекулярных масс, что связано, по-видимому, с тем, что вблизи точки гелеобра-зования возможно частичное сшивание макромолекул и агрегация их с формированием пространственной сетки. При этом система становится не полностью растворима в бензоле, происходит частичное расслоение системы, и найденная молекулярная масса и другие параметры совпадают с параметрами образцов, взятых на более ранних стадиях полимеризации. [35]
 |
Зависимость характеристической вязкости раствора этилоксн-этилцеллюлозы в различных растворителях от молекулярного веса полимера. [36] |
M и а, могут зависеть от молекулярного веса и влиять на величину показателя а. Действительно, значения второго вириального коэффициента и, следовательно, фактора а уменьшаются в ряду кадоксен-диметилсульфоксид - вода, что частично компенсирует преобладающее влияние параметра RZ0 / M на величину характеристической вязкости. [37]
Данные о значениях второго вириального коэффициента имеются практически для всех газовых компонентов пластовых нефтегазоконденсатных систем в широком интервале температур. [38]
Маас [1170] экспериментально определили значения второго вириального коэффициента сернистого газа в интервале 273 - 345 К. [39]
Масия и Пена [2799] определили значения второго вириального коэффициента в интервале 323 - 423 К. [40]
Касадо, Мейси и Уайтлоу-Грей [1068] определили значение второго вириального коэффициента CCU при 295 15 К, равное - 1Ю7см3 / моль. Применив более совершенную аппаратуру, Боттомли и Реммингтон [874] для этой же температуры получили В - 1283 см3 / моль. [41]
На основании экспериментальных р - V - Г - данных Михельс и Недербрегт [2889] определили силовые постоянные межмолекулярного потенциала Леннарда-Джонса: к / k 148 2 К и 670 16 см3 / моль. Шамп, Мейсон, Ричардсон и Олтман [3606] из значений второго вириального коэффициента рассчитали силовые постоянные, которые хорошо согласуются с данными Михельса и Недербрегта. Эти значения силовых постоянных более надежны, чем значения e / k 148 К и fco 67 06 см3 / моль, полученные Корнером [1180] на основании кристаллографических данных. Спенсер и Фланнаган [3820] на основании экспериментальных данных предложили эмпирическое уравнение для теплоемкости метана. Следеский [3765] на основании литературных данных и с использованием уравнения состояния Бенедикта составил графики теплоемкости метана для интервала 297 - 1019 К и для давлений от 34 до 680 атм. [42]
 |
Зависимость между индексом удерживания углеводородов и средним давлением в ко - ЛОНКР с октадеценом-1 ( 25 С. [43] |
Наконец, пятый вариант предложен в работе [42] и предусматривает анализ смеси при различных давлениях и использовании в качестве газа-носителя аргона или двуокиси углерода. Величина сдвига индекса с давлением является специфичной для групп соединений и связана со значениями второго вириального коэффициента в уравнении газового состояния. [44]
Хейман и Пирс [1940] вычислили значения В фторметана, измерив сжимаемость при низких давлениях порядка 0 5 атм в интервале 293 - 353 К. На основании экспериментальных р - V - Г - данных Михельс и Виссер [2891] определили значения второго вириального коэффициента в интервале 273 - 423 К и вычислили силовые постоянные межмолекулярного потенциала Стокмейера. [45]
Страницы: 1 2 3 4