Аналог - молекула
Cтраница 1
Более близкий карбоциклический аналог пятичленных гетеро-ароматических молекул - анион циклопентадиена, который является я-электронным изологом бензола и иона тропилия. При значении квантового числа / 1 к аниону циклопентадиена при-ложима свободноэлектронная модель. При этом энергетически нижние электронные возбуждения представляют и запрещенный и разрешенный переходы с изменением квантового числа, соответственно, на три и на одну единицу. В отличие от бензола, в анионе циклопентадиена или в ионе тропилия вырождение как низкоэнергетических запрещенных, так и высокоэнергетических разрешенных переходов нарушено вследствие частичной симметрии атомных ядер в этих ионах. Область меньших длин волн для этих соединений еще не исследована. [1]
Используя изодрбальное соответствие, можно находить аналоги молекул и комплексов, анализ которых позволяет обнаружить простоту в сложных структурах и поэтому помогает в поиске путей их синтеза. [2]
Используя изолобальное соответствие, можно находить аналоги молекул и комплексов, анализ которых позволяет обнаружить простоту в сложных структурах и поэтому помогает в поиске путей их синтеза. [3]
Молекула НСР, обнаруженная недавно спектроскопически, является аналогом молекулы HCN. Ультрафиолетовый спектр поглощения НСР, исследованный Джонсом и Тайлером [639], очень похож на спектр HCN, но смещен в более длинноволновую область. Сиектр начинается с малоиптенсивной системы, расположенной в области длин волн от 4100 до 3050 А. [4]
С точки зрения электронной структуры речь идет об аналогах молекулы гелия, которая существует только в возбужденных состояниях и диссоциирует с испусканием кванта при переходе в основное состояние. [5]
Принятые предположения в совокупности приводят к структурной модели турбулентного течения, находящейся в очевидном соответствии с молекулярно-кинетической моделью идеально-газового состояния. Моли, совершающие хаотическое движение, являются макроскопическими аналогами молекул. Протяженность поперечного перемещения моля ( ясно, что именно это перемещение существенно для явлений молярного переноса) характеризуется длиной пути смешения ( перемешивания), которая, таким образом, играет роль аналога длины свободного пробега молекулы. [6]
 |
J Межатомные расстояния в структурах InBr, Inl и Т. 1. [7] |
I, равно пяти, а координационный полиэдр - - октаэдр, у которого отсутствует шестая вершина. Такую структуру легко объяснить, если учесть, что молекулу ТП можно рассматривать как некий аналог молекулы I-Hg - - I, где роль второго атома иода играет неподеленная электронная пара. Эга неподеленная пара находится на одной из двух sp - орбиталей атома Ti, направленной к вакантной вершине октаэдра, в то время как другая sp - орбиталь используется для связи с ближайшими атомами иода. [8]
 |
Межатомные расстояния в структурах InBr, Inl и ТП. [9] |
I, равно пяти, а координационный полиэдр - октаэдр, у которого отсутствует шестая вершина. Такую структуру легко объяснить, если учесть, что молекулу ТП можно рассматривать как некий аналог молекулы I-Hg-I, где роль второго атома иода играет неподеленная электронная пара. Эга неподеленная пара находится на одной из двух sp - орбиталей атома Т1, направленной к вакантной вершине октаэдра, в то время как другая sp - орбиталь используется для связи с ближайшими атомами иода. [10]
Разумеется, детали структуры сложных ядер и происходящих с ними процессов, включая ядерные реакции, в сравнении со структурой сложных молекул и химическими реакциями, как правило, гораздо более сложны, а роль квантово-механических эффектов при этом более значительна. Важно, однако, то, что вся известная сегодня совокупность экспериментальных фактов подтверждает сделанное выше предположение о том, что сильные ядерные силы, действующие между нуклонами, нефундаментальны, а сами ядра - это своеобразные аналоги молекул. В соответствии с этим ядерную физику иногда называют химией сильных взаимодействий со всеми присущими химии технологическими применениями. Если же ставить целью выяснить характер фундаментального сильного взаимодействия и найти элементарные объекты, между которыми оно действует, то изучение одних лишь ядер оказывается недостаточным. Для этого необходимо перейти к исследованию структуры самих нуклонов, что является уже задачей физики элементарных частиц. [11]
В низкомолекулярных жидких кристаллах взаимодействия обязательно должны быть сильными, чтобы в определенном диапазоне температур подавить броуновское движение, приводящее к беспорядку. Поэтому задача о термотропных полимерных жидких кристаллах ставится так: поскольку достичь полного беспорядка в полужесткоцеп-ных полимерах, сломав или скрутив их и получив изотропный расплав, невозможно, надо ввести мезогенные звенья - аналоги молекул, способных к образованию термотропной мезо-фазы - в макромолекулярную цепь. [12]
Максимум ее сдвигается в присутствии алкогольде-гидрогеназы ( из печени лошади и человека) или лактатдегидро-геназы ( из сердца быка и печени крысы) [45] от 340 к 325 нм. Спектрофотометрический анализ связывания НАД-Н с ферментом ограничивается дегидрогеназами из указанных выше источников, потому что другие пиридиннуклеотид-зависимые дегидрогеназы, исследованные до сих пор, не проявляли такого сдвига дигидро-полосы поглощения. Однако максимум характеристического поглощения примесных соединений - НАД и аналогов НАД с цианидами, гидроксиламином, сульфитом и сульфгид-рильными соединениями, структурно подобными субстрату, - сдвигается в более коротковолновую область при связывании с рядом пиридиннуклеотид-зависимых дегидрогеназ, не дающих сдвига в спектре при связывании с НАД-Н. Эти вещества могут рассматриваться как дигидропиридиновые соединения и, следовательно, как аналоги молекулы восстановленного кофермента. [13]
Особый случай представляет стабилизация эмульсий высокодисперсными порошками. При этом порошки лучше стабилизируют ту фазу, которая хуже смачивается. Так, гидрофильный мел бронирует масляную фазу и не позволяет коалесцировать каплям масла в водной дисперсионной среде. Таким образом, краевой угол, характеризующий избирательное смачивание, при объяснении стабилизации эмульсий тонкодисперсными порошками является аналогом ГЛБ молекул ПАВ. [14]
Тенденция более родственной к стабилизирующему веществу фазы превращаться в дисперсионщто среду наглядно проявляется в эмульсиях, стабилизованных тонко дисперсными порошками. При этом порошки обладают способностью к стабилизации той фазы, которая хуже избирательно смачивает частицы, тогда как более родственная фаза оказывается дисперсионной средой. Причины этого становятся ясны из рассмотрения рис. Х-12. В случае капель воды, покрытых гидрофобным порошком ( например, уголь), в масляной фазе вода оттесняется из прослоек между частицами вследствие гидрофобности угля, и капли воды при столкновении не могут прийти в непосредственный контакт. Наоборот, гидрофильный порошок ( например, мел) защищает своеобразной броней масляную фазу и не позволяет соприкоснуться каплям масла в водной дисперсионной среде, поскольку мерой фильности ( родственности) порошка по отношению к внешней фазе является краевой угол в условиях избирательного смачивания или отношение теплот смачивания данной твердой фазы двумя жидкостями ( см. гл. Эти величины представляют собой аналог ГЛБ молекул ПАВ. [15]
Страницы: 1 2