Аналог - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Аналог - спирт

Cтраница 1


Аналоги спиртов, содержащие серу, имеют большое значение в химии белков.  [1]

Меркаптаны являются аналогами спиртов и имеют общую формулу CnHmSH. Водород в группе - SH способен замещаться металлами с образованием солеобразных меркаптидов. Меркап-тиды щелочных металлов разлагаются водой, поэтому полное удаление их промывкой щелочью не достигается.  [2]

Циклогексилкарбинол по строению представляет аналог изобутило-вого спирта и аналогичных ему первичных спиртов. При прямом отнятии от него воды, например, действием серной кислоты или хлористого цинка, как известно, кроме изобутилена, нормального продукта, образуются и изомерные углеводороды: псевдобутилеи и этилэтилен. При отнятии спиртовым едким кали йодистого водорода от йодистого изобутила, насколько известно до сих пор, образуется исключительно нормальный продукт, изобутилен. Ввиду приведенной аналогии из йодюра циклогексилкарбинола при отнятии йодистого водорода спиртовым едким кали можно было ожидать образования метиленциклогексана, а в условиях прямого отнятия воды от циклогексилкарбинола - смесь изомерных углеводородов и, между прочим, циклогептилен, который будет отвечать псевдобутилену при той же реакции с изобутиловым спиртом. Для того чтобы иметь возможность разобраться в этой ожидаемой смеси изомерных углеводородов, прежде всего и был получен действием спиртового едкого кали на йодюр циклогексилкарбинола - метиленциклогексан и дана для него вышеприведенная характеристика.  [3]

Меркаптаны представляют собой сернистые аналога спиртов и фенолов и их называют - иначе тиоспиртами или тиофенолами.  [4]

Среди органических производных серы аналогами спиртов являются меркаптаны, R-SH. Как спирты относят к типу воды, так и меркаптаны представляют собою производные сероводорода.  [5]

Образующиеся при гидролизе силанолы - аналоги спиртов, в данном случае неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны.  [6]

Меркаптаны ( тиолы) RSH - аналоги спиртов, в которых кислород замещен атомом серы. В связи с тем, что энергия диссоциации связей S - Н меньше, чем связей О - Н, меркаптаны химически более активны, чем спирты. Это сероорганические соединения с резким неприятным запахом, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Резкий запах меркаптанов используется в случае применения их в качестве одорантов природного газа при испытании на плотность газовых сетей и систем. При контакте с металлами меркаптаны реагируют с ними с образованием меркаптидов металлов - протекает так называемая меркаптановая коррозия. При нагревании до 300 С меркаптаны разлагаются с образованием сероводорода и сульфидов.  [7]

Этот пример показывает, что образующиеся при гидролизе силанолы - аналоги спиртов, неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны - аналоги простых эфиров.  [8]

Приведенные формулы показывают, что тиоспирты и тио-эфиры представляют собой аналоги спиртов и эфиров, содержащие атом серы вместо атома кислорода.  [9]

Приведенные формулы показывают, что тиоспирты и тио-эфиры представляют собой аналоги спиртов и эфиров, содержащие атом серы вместо атома кислорода.  [10]

Этот пример показывает, что образующиеся при гидролизе силанолы - аналоги спиртов, неустойчивы и легко переходят с отщеплением воды в силоксаны - аналоги простых эфиров.  [11]

Поскольку одним из агрессивных и нежелательных компонентов, входящих в состав товарных бензинов являются тиоспирты, представляющие собой аналоги спиртов, следова - - ло ожидать, что и реакцию превращения последних можно направить в сторону образования олефинов и сероводорода: или же менее агрессивных тиоэфиров, в зависимости от температуры процесса.  [12]

Это сернистые соединения, содержащие группу - SH. Они являются аналогами спиртов или фенолов; их называют также тиоспиртами ( тиолами) и тиофенолами.  [13]

Фриделя [83] ( 1869) разделить формулу гексаметиленамина пополам и показал, что CeHi2N4 образуется при взаимодействии с аммиаком оксиметилена как в газообразном, так и твердом ( полимер) или растворенном состоянии. Выясняя природу гексаметилентетрамина, А. М. Бутлеров установил, что это основание не является аналогом аминоэтиловых спиртов ( этаноламинов), полученных ранее Вюрцем ( 1859) при взаимодействии аммиака с окисью этилена.  [14]

Возможно, вследствие более электроположительного характера более тяжелых элементов алкильные производные, у которых одна органическая группа замещена на галоид, более устойчивы для селена и теллура, чем для кислорода и серы. Наоборот, стабильность соединений, в которых одна алкильная группа замещена на водород ( аналоги спиртов), заметно уменьшается с увеличением атомного номера исходного элемента, и производные этого типа, содержащие селен или теллур, легко окисляются при соприкосновении с воздухом.  [15]



Страницы:      1    2