Низкое значение - величина
Cтраница 2
Величины ЭС также представляют интерес, особенно в двух аспектах. Во-первых, они показывают быстрое увеличение отрицательных значений ЭС элемента, присоединившего более чем один электрон [ значение для 0 - и 02 - составляет 1 48 и - 7 3 эВ ( 2 37 - Ю 19 и - 11 69 - К) - 19 Дж) ], что указывает на низкое значение величины максимума электровалентности, которую может приобрести элемент путем образования аниона. Во-вторых, можно было ожидать, что внутри группы периодической системы величины ЭС будут уменьшаться с увеличением атомного радиуса, но это правило нарушается для первых членов ряда: азота, кислорода и фтора, низкие значения ЭС для которых, по-видимому, отражают сильные межэлектронные отталкивания, возникающие в тех случаях, когда такие относительно небольшие атомы, как атомы этих элементов, приобретают электроны. [16]
В каждом периоде у основных переходных элементов исключительно большие значения этих параметров наблюдаются в подгруппе VA. Подмеченная тенденция связана также с тем, что плотность в группах VIA - VIII особенно сильно не изменяется вследствие того, что d - орбитали заполнены электронами наполовину и более. Низкие значения величин, приведенных в табл. 3.9 для zsMn, обусловлены его своеобразной структурой. [17]
При изменении направления электрического поля в большей или меньшей степени меняется и ориентация; движение начинается с некоторым запаздыванием, которое характеризуется средним временем релаксации. Эта величина зависит от частоты электрического тока и температуры ( влияние на подвижность); при постоянных частоте и температуре она обусловлена строением и формой высокомолекулярных соединений. В случае неполярных материалов, например полиизобутилена и полиэтилена, наблюдаются низкие значения диэлектрических величин и слабая зависимость их от частоты и температуры, что является характерным для этого типа веществ. Однако если подвергнуть полиэтилен при температуре выше 150Э действию кислорода воздуха, то фактор диэлектрических потерь увеличивается; при действии кислорода происходят химические изменения, приводящие к образованию диполей. [18]
При изменении направления электрического поля в большей или меньшей степени меняется и ориентация; движение начинается с некоторым запаздыванием, которое характеризуется средним временем релаксации. Эта величина зависит от частоты электрического тока и температуры ( влияние на подвижность); при постоянных частоте и температуре она обусловлена строением и формой высокомолекулярных соединений. В случае неполярных материалов, например полиизобутилена и полиэтилена, наблюдаются низкие значения диэлектрических величин и слабая зависимость их от частоты и температуры, что является характерным для этого типа веществ. Однако если подвергнуть полиэтилен при температуре выше 150 действию кислорода воздуха, то фактор диэлектрических потерь увеличивается; при действии кислорода происходят химические изменения, приводящие к образованию диполей. [19]
 |
Эффект уменьшения ширины расщепления и соответствующего расстояния между частичными дислокациями при выходе дефекта упаковки на свободную поверхность кристалла. [20] |
Так, согласно экспериментальным ( рис. 70) и расчетным ( табл. 4) данным максимальная глубина аномалии по U2 составляет примерно 5 монослоев, т.е. порядка 30 А для Si и Ge. Это позволяет одиночному или двойному перегибу с / - 86 целиком зарождаться в области с более высоким значением С / 2 и низким значением величины барьера Пайерлса соответственно. [21]
При этом переход может быть поляризован в направлении, перпендикулярном к плоскости молекулы, что находится в согласии с наблюдаемым спектром. Переход должен сопровождаться большим изменением угла, но небольшим изменением длины связи, что согласуется с экспериментом. Однако такое чередование не дает возможности различить состояния Bj и А. Низкое значение величин электронного терма возбужденного состояния ( - 10 250 см 1) можно легко объяснить, так как два состояния, участвующих в переходе, соответствуют простому П - состоянию при линейной конфигурации. Главная особенность спектра NH2, не обсуждаемая Уолшем, состоит в сложной колебательной структуре возбужденного состояния. Происхождение наблюдаемых колебательных расщеплений рассматривается в следующем разделе. [22]
Значительный интерес вызывает также первая стадия восстановления Н202 на ртутном электроде. Более трудная восстанавливаемость анионов но сравнению с молекулами является, как это будет разобрано ниже, общим правилом при протекании реакций восстановления на отрицательно заряженной поверхности металла. Восстановление Ы202 идет с очень большим перенапряжением ( более 2 в. Такое низкое значение величины а может быть истолковано как доказательство того, что присоединение электрона происходит только после значительного растяжения связи между двумя кислородами. Для окончательного суждения по этому вопросу необходимы измерения в более широком интервале плотностей тока. [23]
Полученное в опытах увеличение анодного падения потенциала с ростом межэлектродного расстояния можно объяснить за счет уменьшения скорости катодной струи в направлении от катода к аноду. Вследствие-этого при небольших значениях s, когда катодная струя падает на анод с большой скоростью Vco, тепловой пограничный слой tit тонок. Следовательно толщина е-слоя, обусловленного действием тепловых эффектов, также относительно невелика и мало его электрическое сопротивление. В результате этого получаются низкие значения величины Ua. При больших значениях s величина VK мала. Следовательно, тепловой пограничный слой является толстым, что приводит к увеличению толщины - слоя. Поэтому анодное падение потенциала увеличивается. [24]
На промывание образовавшихся кристаллов комплекса мочевины с кислородными соединениями расходовали 2 л пзооктана. Всего мочевиной было обработано 252 г нейтральных кислородных соединений, в результате чего выделено 63 г продуктов, образующих комплекс с мочевиной. Для продуктов разделения были определены физико-химические показатели ( d, молекулярный вес, n D, ( UF с в), элементарный состав и рассчитаны эмпирические формулы. Полученные при этом результаты ( табл. 1) свидетельствуют о том, что кислородные соединения, образующие комплекс с мочевиной, являются смесью соединений нормального строения, насыщенных и имеющих в молекуле двойные связи. Кислородные соединения, не прореагировавшие с мочевиной, являются, очевидно, соединениями циклического строения. Низкое значение величины относительной дисперсии, для циклических соединений равное 23 4, указывает па то, что соединения с двойными углеродными связями присутствуют в сравнительно малом количестве. Рассчитанная эмпирическая формула подтверждает это предположение. [25]
Страницы: 1 2