Гетероциклический аналог
Cтраница 1
 |
Адамантан и его получение. [1] |
Гетероциклические аналоги бицикло - [3,3,1] - нонана. [2]
Гетероциклические аналоги 3-оксн-беиз О [ Ь ] тнофена. Синтез, таутомерия н превращения 4-окси ( амино) тиено [ 3 2ч1 ] гшра-золо. [3]
Гетероциклические аналоги а-нитростильбена были получены конденсацией фурфурола с фенилнитрометаном26 и 2-хлорфенил-нитрометаном, я-тиофенового альдегида-с фенилнитрометаном. [4]
Гетероциклические аналоги а-нитростильбена были получены конденсацией фурфурола с фенилнитрометаном 26 и 2-хлорфенил-нитрометаном, а-тиофенового альдегида - с фенилнитрометаном. [5]
Практически важные гетероциклические аналоги бензантрона получаются при циклизации за счет карбонильных групп антрахи-нона. [6]
Известны гетероциклические аналоги ароматических аннуленов. [7]
Серия важных гетероциклических аналогов бензантрона получается путем циклизации 1-замещенных антрахинона за счет одной из карбонильных групп. [8]
 |
Некоторые азотсодержащие гетероциклы.| Структуры пиррола и пиридина. 11. [9] |
Пиридин представляет собой гетероциклический аналог бензола, в котором одна СН-группа замещена атомом азота. Ароматическая шести-я-электронная система образуется шестью р-орбиталями по одной от каждого атома, так что в отличие от пиррола неподеленная пара электронов а азоте не является частью ароматического секстета и способна к акцептированию протона. [10]
Существенный интерес представляют гетероциклические аналоги стильбена, у которых азолильные группировки конденсированы с ароматическими ядрами. [11]
Интерес к химии гетероциклических аналогов кумаринов обусловлен присущим им широким спектром биологической активности. В настоящей работе рассмотрен синтез, реакции алкилирования и ацилирования 3 - ( 2-пиридил) -, 3 - ( 4 - ( и-метокси-фенил) тиазол-2 - ил) кумаринов, а также, в качестве сравнения, 3 - ( и-нитрофенил) ку-маринов, с различными заместителями в бензольном кольце. [12]
Канцерогенной активностью обладают также гетероциклические аналоги ароматических углеводородов. Было испытано 38 большое число бензакридинов и других соединений, несущих азот в кольце. [13]
Неплоская структура характерна также для гетероциклического аналога циклобутана - тиетана. [14]
Переход от алифатических соединений к соответствующим циклическим и гетероциклическим аналогам, приводящий к существенному увеличению селективности растворителей по отношению к ароматическим и непредельным углеводородам. [15]
Страницы: 1 2 3 4