Циклический аналог

Cтраница 2

Подобно уретанам с открытой цепью эти их циклические аналоги обычно вполне устойчивы к нагреванию. [16]

Подобно уретанам с открытой цепью эти их циклические аналоги обычно вполне устойчивы к нагреванию. [17]

Однако можно предположить, что катион 15, циклический аналог 12, способен перегруппироваться в 16, а затем путем раскрытия кольца - в новый вторичный катион 17 с разветвленным строением скелета, который в состоянии превратиться в катион 6 путем сдвига водорода. [18]

Диастереомеры алканов изучены значительно слабее, чем их циклические аналоги. Между тем, стереохимия этих соединений начинает привлекать в последнее время значительное внимание в исследованиях различных природных соединений. Так, в работе Эглинтона [23] было показано, что живая клетка, ответственная за фотосинтез фитановой кислоты растений, производит только один определенный пространственный изомер фита-новой ( 3 7 11 15-тетраметилпентадеканкарбоновой) кислоты из четырех возможных. [19]

Геометрическая интерпретация соотношения.| Функциональная схема вычислителя для получения оценки фазы методом последовательных приближений. [20]

Рассмотрим теперь оценку фазы, которую можно назвать циклическим аналогом медианной оценки. [21]

Энергия резонанса некоторых полиаценов. [22]

При сопоставлении энергий резонанса бутадиена и гексатриена с энергиями их циклических аналогов обнаруживается одна интересная деталь. Резонансные энергии циклобутадиена и бензола равны 1 0 и 1 1 Оба соответственно. Ясно, что циклическая молекула обладает значительно большей энергией резонанса, чем ее аналог с открытой цепью. Причина станет ясной, когда мы напишем для этих двух случаев резонансные структуры. В то время как для циклической формы всегда можно написать более чем одну структуру с максимальным числом связей между ближайшими соседями, для ациклической молекулы возможна только одна структура с максимальным числом связей между ближайшими соседями. [23]

Нетрудно заметить, что реакции металлического натрия с р-галогенвиниловыми эфирами и их циклическими аналогами представляют сойой переходный случай между синтезами алкиноЕ - 1 отщеплением галогеной от соответствующих галогеппроивтеодных и реакциями взаимного превращения ( изомеризации) ыоно - и дизаметценных ацетиленов ( см. также разд. [24]

Эти радикалы, имеющие голубоватб-зеленую окраску, значительно менее устойчивы, чем их циклические аналоги. [25]

Таким образом, при переходе к циклическим диенам здесь следует ожидать образования производных хризена; поэтому циклические аналоги малеинового ангидрида с точки зрения структурной направленности вполне пригодны для построения стероидного скелета. [26]

Различное положение таутомерного равновесия для гидразонов ос-алкилацетоуксусных эфиров, с одной стороны, и гидразонов их циклических аналогов может быть объяснено тем, что в гидразонной форме производных ос-алкилацетоуксусных эфиров пространственные взаимодействия между группами в син - положении относительно СN - связи могут быть сравнительно легко понижены деформацией валентных углов, распространяющейся по всей молекуле. Подобного рода уменьшение стерического взаимодействия невозможно в жестких циклических системах, что приводит к относительной дестабилизации кето-гидразонной формы и уменьшению ее содержания. J ( CH3) 2 и содержание кето-гидразонной формы значительно повышается. [27]

Перинафтенон не способен к диеновым конденсациям, а его 8-карбоновая кислота ( XIX), являющаяся циклическим аналогом метиленацетоуксусной кислоты, при кипячении ( 3 час. [28]

Линейные полинитросоединения, содержащие в молекуле эксплозофорные нитраминные и гем-динитрометиленовые фрагменты, могут быть использованы для получения циклических аналогов октогена, содержащих в цикле 10 или 12 атомов, в том случае, когда они содержат реакщюнноспособные концевые динитрометилыше группы. В данной работе рассмотрены варианты синтеза 1 1 3 5, 7, 7 - гексанитро - 3, 5 - диазагептана и 1 1, 3, 3, 5, 7, 7, 9, 9 - нонаншро - 5 - азанонана. [29]

Можно только указать, что камфорная кислота, по Бредту, будет замещенной глутаровой, тогда как, согласно Буво, она должна представлять собой циклический аналог янтарной кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4