Cтраница 1
Алкилирование 5-аминоизохинолина диэтиламинопропилбромидом в водной среде при рН 4 - 5 также происходит по атому азота, находящемуся в цикле. [1]
Ацилирование 4 - и 5-аминоизохинолинов происходит по аминогруппе. [2]
Мизани и Богерт [57] конденсировали 5-аминоизохинолин с ацетоуксус-ным эфиром, и полученный аминокротонат при нагревании в дифенилово м эфире до 250 превращался в 6-метил - 8-окси - 2 5-диазафенантрен ( XXXV), из которого действием хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора получали 8-хлорпроизводное. [3]
При действии на сульфокислоту пятибромистого фосфора при повышенной температуре образуется смесь моно - и дибррмизо-хинолинов неизвестной структуры. При превращении 5-аминоизохинолина в 5-бромизохинолин [300] и 4-бром - 5-аминоизохинолина в 4 5-дибромизохй-нолин [308] было с успехом использовано диазотирование. [4]
При нагревании 5-аминоизохинолина с бензальдегидом и фенилпировиноградной кислотой образуется 6 7-дифенил - 2 5-диазафенантролинкарбоновая - 8 кислота, которая при декарбоксилировании превращается в 6 7-дифенил - 2 5-диазафе-нантрен. [5]
При действии на сульфокислоту пятибромистого фосфора при повышенной температуре образуется смесь моно - и дибррмизо-хинолинов неизвестной структуры. При превращении 5-аминоизохинолина в 5-бромизохинолин [300] и 4-бром - 5-аминоизохинолина в 4 5-дибромизохй-нолин [308] было с успехом использовано диазотирование. [6]
Следует отметить, что 5 - и 6-замещенные 8-аминохинолины образуют идентичные производные фснантро-лина. Лминохинолины [81, 82] и 5-аминоизохинолины [75] вступают в реакцию Скраупа, но выходы получаются низкими. [7]
При действии на сульфокислоту пятибромистого фосфора при повышенной температуре образуется смесь моно - и дибррмизо-хинолинов неизвестной структуры. При превращении 5-аминоизохинолина в 5-бромизохинолин [300] и 4-бром - 5-аминоизохинолина в 4 5-дибромизохй-нолин [308] было с успехом использовано диазотирование. [8]