Cтраница 1
Несимметричные аналоги ДДТ также, как правило-обладают значительно меньшей активностью, чем ДДТ. [1]
Несимметричный аналог основания Малахитового зеленого ( LXXVI) приготовлен из LXXVII. Эти аналоги Малахитового зеленого и Кристаллического фиолетового дают очень сильный батохромный сдвиг по сравнению с соответствующими трифеншшетановыми красителями. [2]
Q, и для этого расстояния справедлив несимметричный аналог теоремы Пифагора. [3]
Среди синтезированных и изученных соединений значительный интерес представляют несимметричные аналоги ДДТ. [4]
Таким образом, количество Кульбака является своего рода несимметричным аналогом половины квадрата расстояния. Как было впервые показано нами в [32], эта аналогия заходит так далеко, что для проектирования на каноническое экспоненциальное семейство ( и для двойственной задачи) выполняется несимметричный вариант теоремы Пифагора. [5]
Слабыми инсектицидами являются и динафтилтрихлорметил-метан, дитиенилтрихлорметилметан, дифлуоренилтрихлорметил-метан и др. Несимметричные аналоги также, как правило, значительно менее активны, чем ДДТ. [6]
Слабыми инсектицидами являются и динафтилтрихлорметил-метан, дитиенилтрихлорметилметан, дифлуоренилтрихлорметил-метан и др. Несимметричные аналоги также, как правило, значительно менее активны, чем ДДТ. Отдаление трихлорметильной группы от ароматических радикалов, а также отщепление хлористого водорода от соединений, содержащих трихлорметильную группу, приводит к менее активным веществам. Соответствующие диарилдихлорэтилены для насекомых практически нетоксичны. Малой инсектицидностью обладают и диарилтрихлорвинилме-таны. [7]
Слабыми инсектицидами являются и динафтилтрихлорметил-метан, дитиенилтрихлорметилметан, дифлуоренилтрихлорметил-метан и др. Несимметричные аналоги также, как правило, значительно менее активны, чем ДДТ. [8]
При такой интерпретации утверждение теоремы 1 есть ( с точностью до постоянного множителя) точный несимметричный аналог теоремы Пифагора. [9]
Симметричность строения трегалозы ( 4) в значительной мере способствует ее превращению в симметричные аналоги, а ее химические превращения сходны с превращениями метил-а - О-глюко-пиранозида. Несимметричные аналоги трегалозы получают частичными химическими превращениями производных этого олигосахарида. [10]
Формулы изоэлектронных аналогов, подобные приведенным выше, могут быть написаны, например, для кремния, германия, олова и свинца. Симметричные аналоги известны - это соединения А1Р, GaAs, InSb и др. Несимметричные аналоги здесь пока также не получены. Холл указывает на возможность синтеза еще многих пока неизвестных двух - и многоатомных изоэлектронных аналогов элементов IV группы ( а также и других групп периодической системы), которые названы им периодическими соединениями. Он считает, что высокое давление должно способствовать получению этих соединений. [11]
Под влиянием разных почвенных микроорганизмов, света и других факторов пестициды могут разлагаться с образованием простейших продуктов. Такое разложение протекает через стадию дехлорирования до ДДТ с последующим окислением продуктов дехлорирования. В настоящее время синтезированы несимметричные аналоги ДДТ, проявляющие практически такую же инсектицидность, что и ДДТ, но в связи с относительно быстрым разложением их живыми организмами неспособные накапливаться в окружающей среде. [12]