Сернистый аналог - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Сернистый аналог - спирт

Cтраница 1


Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны - представляют собой жидкие вещества нейтрального характера, обладающие прилипчивым, в большинстве случаев, неприятным запахом. Способность к образованию металлических производных выражена У меркаптанов сильнее, чем у спиртов.  [1]

Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки - SH ( сульфгидрил), сравнительно мало токсичны. Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость.  [2]

3 ПМР спектр этанола. [3]

Сернистые аналоги спиртов называются меркаптанами.  [4]

Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны - представляют собой жидкие вещества нейтрального характера, обладающие прилипчивым, в большинстве случаев, неприятным запахом. Способность к образованию металлических производных выражена У меркаптанов сильнее, чем у спиртов.  [5]

Сернистыми аналогами спиртов являются меркаптаны. Они обладают отвратительным запахом и довольно отчетливо выраженными кислотными свойствами. В воде меркаптаны почти нерастворимы. Q определены ц 1 26 и следующие структурные параметры: оЦСН) 1 09, rf ( CS) 1 82, d ( SH) 1 34 А, НСН - 110, CSH 97, Характерная для меркаптанов сульф-гидрильная группа ( - Н) входит в состав некоторых жизненно важных ферментов, человеческого организма.  [6]

С сернистыми аналогами спиртов ( тиолами) альдегиды и кетоны образуют тиоацетали и тиокетали.  [7]

Тиолы - сернистые аналоги спиртов и фенолов - гидроксильных производных углеводородов.  [8]

Тиолы - сернистые аналоги спиртов и фенолов. Их называют, прибавляя суффикс ( окончание) тиол к названию родоначального углеводорода или циклической системы.  [9]

Меркаптаны представляют собой сернистые аналоги спиртов и фенолов и их называют иначе тиоспиртами или тиофенолами.  [10]

Старнииое название сернистых аналогов спиртов - меркаптаны и SH-группы как меркапто - теперь редко употребляется.  [11]

Старинное название сернистых аналогов спиртов - меркаптаны и SH-группы как меркапто - теперь редко употребляется.  [12]

Являясь в ряде соединений аналогом кислорода, сера входит в состав многочисленных производных, например, типа RSH, RSR, RSSR, RSOR, RSO R, RSO2OH и др., где R - алифатический или иной радикал. Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны обладают неприятным запахом, их соли, образуемые тяжелыми металлами, не растворимы в воде. В медицине эти соединения не применяются.  [13]

14 Неорганические соединения и органические соединения с гетероатомом или функциональной группой. [14]

Третичные спирты устойчивы к окислению. Окисление альдегидов приводит к карбоновым кислотам R-COOII, содержащим в качестве функциональной групцы карбоксильную группу - СООН. Сернистые аналоги спиртов или фенолов, ТЦрлы R-SH, так же как и сульфиды или тиоэфиры R-S-R, являются производными сероводорода. Сульфинозые кислоты R - SO2H и суль-фоновые кислоты R - SO3H представляют собой продукты окисления тиолов.  [15]



Страницы:      1