Cтраница 1
Фтористый аналог ДДТ, оказывает более быстрое, но менее длительное инсектицидное действие, чем ДДТ. [1]
Синтез и изучение свойств фтористого аналога фосгена, Отч. [2]
Основное различие между хлоридами урана UGls, UCh, UC15 и UGle и их фтористыми аналогами состоит в том, что три - и тетрафториды являются твердыми веществами, не разлагающимися гидролитически, в то время как соответствующие хлориды или растворяются в воде, или реагируют с ней. В то же время уранилфторв: д и уранилхлорид близки по своим свойствам. Уранилфторид кристаллизуется из раствора U0g во фтористоводородной кислоте в виде растворимого в воде кристаллогидрата U02Fa 2НаО, уранилхлорид иОаСЬ - пШО ( ге0 1 и 3) также растворим в воде. [3]
Известно, что в растворе фторид частично гидролизуется, однако гидролиз количественно не изучен. Трифторид сурьмы гидролизуется труднее, чем трихлорид, при гидролизе которого удалось выделить ряд промежуточных продуктов, например SbOGl, фтористые аналоги которого неизвестны. Выделены также неустойчивые аммиачные комплексные соединения, содержащие 6, 4, 3 и 1 молекулу аммиака. Комплексные соли с фторидами металлов подробно описаны в другом месте. Судя по стехиометрическим соотношениям между фторидами, можно говорить о существовании таких соединений, как, например, KSbF4, K2SbF6, Na3SbF6, TlSb3F10, структура которых в большинстве случаев не изучена. [4]
Сополимеры представляют собой высокомолекулярные: ( мол. С) продукты, которые в зависимости от условий проведения процесса могут быть кристаллическими или каучкопо-добными. Фтористый аналог пентона имеет темп. [5]