Cтраница 1
Синтезы 5-аминопиразолов и их аналогов проводят в нейтральной или кислой, а иногда в щелочной средах. В качестве растворителей используют спирт, водную уксусную кислоту и др. При проведении реакции в щелочной среде возможно образование не только аминопиразолов96 97, но и других соединений. [1]
В случае 1-замещенных 5-аминопиразолов в зависимости от условий реакции, могут получиться 6 - или 4-оксипиразоло [ 4 5 - й ] пиридины. [2]
Реакция идет по разному для N-замещенных 5-аминопиразолов и 5-аминопиразолов со свободной NH-группой ядра. [3]
Реакция идет по разному для N-замещенных 5-аминопиразолов и 5-аминопиразолов со свободной NH-группой ядра. [4]
В докладе рассмотрены конденсированные системы, образующиеся из 3 - или 5-аминопиразолов и 1 3-дикетонов или эфиров Р - кетокислот. [5]
Непредельные нитрилы, их галоген -, алкокси -, амино - и алкилтиопроизводные широко используются в синтезе разнообразных аминопиримидипов. Циан-этилирование амидинов [1326], гуанидина [1327, 1328], дициандиамида 11329 ] и 5-аминопиразолов [1330, 1331] сопровождается циклизацией в гидрированные 4-аминопиримидины. [6]