Ненасыщенный аналог

Cтраница 1

Ненасыщенные аналоги 9а - фторкортизона, например 1-дегид-ро - 9а - фтор - 6а - метилгидрокортизонш, также проявляют высокую противовоспалительную активность. Были исследованы и другие ненасыщенные производные: 9а - фтор - 11р 16а 17а, 21-тетраоксипрегнен - 4, соответствующие прегнадиен-1 4 и прег-натриен-1 4 6133 134, а также 9а - фтор - Пр 17а - диокси-6 - метил-прегнадиен-1 4-дион - 3 20 ( оксилон) 135, которые обладают как глюкокортикоидной, так и противовоспалительной активностью. [1]

Сходным образом осуществляют превращение гексагидрометилпиридинов, пипеколинов, в их ненасыщенные аналоги, пиколины. [2]

Двумя основными энантиомерами являются 2-метил - 4-пентил - 1 3-диоксан и его ненасыщенный аналог 2-метил - 4 - ( 2-пентил) - 1 3-диоксан, которые содержатся в сидре в количестве 22 и 8 ррт соответственно. [3]

В то время как гетероцикл Е содержит нормальную одинарную связь ерод - углерод, а его ненасыщенном аналоге Ж длина связи углерод - углерод межуточна между длинами одинарной н двойной связей; другие связи в молекуле же нельзя отнести к чистым простым н двойным связям. [4]

Камфора, борнеол и изоборнеол.| Бициклические системы с цис - и транс-мостиками. [5]

Доказательством правила Бредта служат неспособность бромкамфоры ( рис. 10 - 49) отщеплять бромистый водород в присутствии основания и неспособность ненасыщенного аналога камфорной кислоты ( рис. 10 - 49) образовывать ангидрид. В жестких условиях ангидрид все же получается с одновременным перемещением двойной связи из головы моста. [6]

Следующий член этого ряда - ( 3-фенилпропионовая кислота, называемая также гидрокоричной кислотой, потому что она легче всего получается восстановлением ее ненасыщенного аналога - коричной кислоты СбНйСН СНСООН. Хорошие выходы получаются при восстановлении амальгамой натрия, каталитическим гидрированием, а также при электрохимическом восстановлении коричной кислоты. [7]

Получаемые озонолитической деструкцией бутилкаучука ПИБ с концевыми карбонильной и карбоксильной группами обладают свойствами эффективных вязкостных присадок к маслам, причем с более высокой загущающей способностью, чем его ненасыщенный аналог. [8]

В этом случае А / В-граяс-стероид андростанди-он элюируется раньше А / В-цис-стероида этиохоландиона. Эпиандростерон оказывается более полярным, чем его ненасыщенный аналог дегидроэпиандростерон, и оба этих соединения, содержащие экваториальную гидроксильную группу, элюиру-ются раньше андростерона - эпимера с аксиальным расположением гидроксильной группы, а 17р - оксистероид тестостерон вопреки ожиданию является менее полярным, чем 17а - эпи-мер. [9]

Существуют и другие примеры выявления структурных различий на основании масс-спектров стероидных кеталей. В то же время присутствие двойной связи затрудняет образование иона, аналогичного иону р, так как гемолитический разрыв связи 5 - 10 в Д5 - ненасыщенном аналоге иона о должен был бы протекать через энергетически невыгодную стадию образования аллена. [10]

Молекулярная структура некоторых полиэдрических соединений. [11]

Кроме этих простейших полиэдрических систем, возможно существование молекул с большим числом атомов в полиэдрическом каркасе. В молекулах тетраэдрана, призмана и кубана валентные углы значительно отличаются от тетраэдрическнх, что позволяет отнести их к классу стерически напряженных углеводородов. Обсуждалась [13, 14] также возможность существования ненасыщенного аналога додекаэдрана - полиэдрической системы, образованной только из атомов углерода, соединенных между собой химическими связями. [12]

В случае обработки поверхности стального диска этилхлоридом в условиях трения при длительности воздействия всего 1 с стальная поверхность полностью насыщается этилхлоридом: интенсивность пиков хлора на оже-спектрах не менялась при более длительной обработке. Таким образом, этилхлорид оказался более реак-ционноспособен по отношению к стали, чем винилхло-рид. Был сделан вывод, что хотя этилхлорид более реак-ционноспособен во взаимодействии со сталью, чем его ненасыщенный аналог - винилхлорид, в условиях трения на поверхности стали создается большая концентрация винилхлорида, вероятно, вследствие его способности к полимеризации. Отсутствие заметного роста интенсивности пиков углерода на оже-спектрограмме при росте интенсивности пиков хлора в опытах с винил-хлоридом ( см. табл. 14) может быть связано с состоянием его молекул на поверхности стали: углерод может быть экранирован хлором. [13]

Страницы: 1