Ряд - мономер
Cтраница 2
Установлено, что алюминийгалоидалкилы вызывают полимеризацию ряда мономеров ( стирола, изопрена, бутадиена, диме-тилбутадиена, простых виниловых эфиров) только в присутствии протонодонорных добавок. [16]
В табл. 5 приведена спектральная характеристика ряда мономеров. [17]
Экспериментальные исследования последних лет показали, что ряд мономеров полимеризуется в твердом состоянии с очень высокими скоростями. Более того, оказалось, что некоторые мономеры, трудно полимеризующиеся в обычных условиях, успешно образуют высокомолекулярные соединения, будучи предварительно переведены в твердое состояние. Среди известных реакций твердофазной полимеризации следует обратить внимание на получение полиформальдегида полимеризацией кристаллического триоксана. Полиформальдегид, как уже указывалось выше, является перспективным синтетическим полимером, отличающимся высокой прочностью и другими ценными техническими свойствами. [18]
 |
Относительная активность мономоров ( 1 по отношению к радикалам. [19] |
Полученная серия величин представляет собой относительную активность ряда мономеров в отношении общего радикала типа стирола. В табл. 45 дано сравнение относительных активностей четырех мономоров с различными радикалами. [20]
Орр и Вильяме [44] сравнили активность инициирования полимеризации ряда мономеров гидроперекисями кумола, га-трет. [21]
Винилфторметилсульфид, который легко полимеризуется и сополимеризуется с рядом мономеров, таких как акрилонитрил, метид-метакрилат, с образованием полимеров и сополимеров с низким и высоким молекулярным весом. Первые создают водоотталкивающие покрытия на шерсти, бумаге, хлопчатобумажной ткани. Вторые, с высоким молекулярным весом, идут на изготовление высококачественных кинопленок. [22]
 |
Схема дилатометров специальной конструкции. а - с автономной ячейкой ( 1 - ячейка с реакционной смесью. 2 - корпус. 3 - дилатомет. [23] |
Метод с успехом применен к нестационарной кипе-тике радикальной фотополпмеризации ряда мономеров и развит в дальнейшем для определения теплот полимеризации. [24]
Метод с успехом применен к нестационарной кинетике радикальной фотополимеризации ряда мономеров и развит в дальнейшем для определения теплот полимеризации. [26]
Нами в табл. 3 также приведены данные по сополимеризации ряда мономеров. [27]
 |
Термомеханические кривые растяжения капронового волокна, содержащего 41 вес. % привитого полимера про-паргилового спирта. [28] |
Газофазным методом были получены прочные структуры и при полимеризации ряда других мономеров, с трудом поддающихся полимеризации при других методах инициирования и дающих полимерные продукты лишь крайне низкого молекулярного веса. В качестве примеров на рис. 3 и 4 приведены термомеханические кривые, относящиеся к привитым образцам, полученным при полимеризации фенилацетилена и пропаргилового спирта на полиамидном волокне. [29]
Посредством реакций алкилирования, цианэтилирования и окси-метилирования циануровой кислоты получен ряд мономеров, содержащих кольцо изоциануровой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4