Cтраница 1
Азотистые аналоги карбенов называют нитренами. [1]
Азотистые аналоги карбенов называют нитренами. Как и в случае карбешв, для них возможны синглетное и тринлетное электронные состояния. Триплетное состояние обычно является основным, но в реакции может быть вовлечена любая из этих даух частиц. Между химией нитрепов и химией карбенов есть много общего, но, разумеется, существуют и значительные различия. [2]
Азотистые аналоги карбенов называют нитрвноми. Как и в случае карбенов, для них возможны синглетное и трицлетное электронные состояния. Триплетное состояние обычно является основным, но в реакции может быть вовлечена любая из этих двух частиц. Между шшией нитрепов и химией карбенов есть много общего, но, разумеется, существуют и значительные различия. [3]
Азотистые аналоги карбенов называют нитренами. Как и в случае карбенов, для них возможны синглетное и триплетное электронные состояния. Триплетное состояние обычно является основным, но в реакции может быть вовлечена любая из этих друх частиц. Между химией штрепов и химией карбенов есть много общего, но, разумеется, существуют и значительные различия. [4]
Азотистые аналоги кетонов и альдегидов называют иминами ила азометинами. [5]
Азотистый аналог мочевины называется гуанидином. [6]
Азотистый аналог мочевины называется гуапидином. [7]
Азотистые аналоги кетонов и альдегидов называют иминами ила азометинами. [8]
Азотистый аналог бензофуроксана - М - окснд бензотриазола ( в виде производного 138) - ие вступает в реакцию с енамннамн [319], что указывает на важность для осуществления реакции внутрицик-лнческого атома кислорода фуроксанового кольца. [9]
Азотистые аналоги кетонов и альдегидов называют аминами ила азометинами. [10]
Азотистые аналоги енолят-ионов можно получить из имгшов и сш пых оснований. [11]
Азотистые аналоги тетроновых кислот общей формулы L233 называются тетрамовыми кислотами. Этот структурный фрагмент встречается у некоторых антибиотиков более сложного химического строения. [12]
Дикетопиперазины представляют азотистые аналоги лакти-дов ( стр. Они образуются из двух молекул а-аминокислот уже при простом нагревании. Дикетопиперазины сравнительно легко раскрывают кольцо; поэтому образование дикетопиперазинового производного и его превращение в цепной дипептид является обратимым процессом. [13]
Полисилазаны, азотистые аналоги полисилоксанов, имеют цепь макромолекулы, построенную из атомов кремния и азота. [14]
Енамины представляют собой азотистые аналоги енолов. [15]