Cтраница 1
Амфолитные поверхностно-активные вещества представлены главным образом производными аминокислот и аминофенолов. Поверхностная активность вещества этой группы зависит от рН среды, в которой они находятся: в кислой - они катионак-тивны, в щелочной среде - анионактивны. [1]
Амфолитные поверхностно-активные вещества аналогичны амфотерным неорганическим солям. [2]
Амфолитные поверхностно-активные вещества в щелочной среде анионоактивны, в кислой - катионоактивны. При изменении рН среды они проходят через изоэлектрическую точку, в которой они нейтральны и плохо растворимы. К этой группе в основном относятся производные длинноцепных аминокислот и аминофенолов. [3]
Амфолитные поверхностно-активные вещества содержат две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая - основной характер, например карбоксильную и аминную группы. [4]
Амфолитные поверхностно-активные вещества содержат две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая - - основной характер, например карбоксильную и аминную группы. [5]
Амфолитными поверхностно-активными веществами называют соединения, содержащие анион - и катионактивные химические группы и совмещающие свойства тех и других. [6]
Амфолитными поверхностно-активными веществами называют соединения, содержащие анионо - и катионоактивные химические группы и совмещающие свойства тех и других. К ним относятся соединения, имеющие одновременно карбоксильную и аминогруппу, сульфоэфирную и аминогруппу, амино - и арилсуль-фогруппу. [7]
Амфотерные или амфолитные поверхностно-активные вещества. К амфотерным ПАВ относятся соединения, имеющие в молекуле одновременно основную - аминовую и кислотную - карбоксильную, сульфоэфирную алкил - или арилсульфогруппы. В настоящее время описано и запатентовано относительно небольшое число веществ этого типа. Хорошими деэмульгаторами из этих веществ являются нефтяные аминосульфокислоты. [8]
Отдельный класс составляют амфолитные поверхностно-активные вещества, представляющие собой отдельную химическую группу и проявляющие свойства как анионактивных, так и катионактивных веществ. Следует отметить, что в настоящее время есть лишь небольшое количество технически важных веществ, относящихся к группе амфолитов, и что до сих пор им не уделялось достаточного внимания. [9]
В отдельный класс, наконец, выделены амфолитные поверхностно-активные вещества, представляющие отдельную химическую группу и проявляющие свойства как анионактивных, так и катионактивных веществ. Следует отметить, что в настоящее время имеется лишь небольшое число технически важных веществ, относящихся к группе амфолитов, вследствие чего им до сего времени не уделялось достаточного внимания. [10]
Механизм действия рН может быть совершенно различным. При выделении ионогенных или амфолитных поверхностно-активных веществ рН влияет на поверхностную активность. Как правило, большей поверхностной активностью обладают недиссоциированные формы. Тем самым обеспечивается смещение равновесия в сторону образования недиссоциированных форм. [11]
Алкиламинокарбоновые кислоты ( ААКК) являются типичными представителями амфолитных ПАВ. В 1937 г. выдан первый патент на амфолитное поверхностно-активное вещество, но лишь в начале 1950 - х гг. выпущены первые промышленные образцы этих ПАВ. [12]
Для изучения процессов пенного разделения, как правило, используют небольшое число поверхностно-активных веществ. Чаще всего применяют ионогенные соединения: додецилсуль-фат, додецилсульфонат, додецилбензолсульфат и додецилбен-золсульфонат натрия, бромиды цетилтриметиламмония и этил-цетилдиметиламмония, хлорид цетилпиридиния. Дело в том, что именно эти вещества выпускаются в промышленных масштабах, и вместе с тем они являются индивидуальными веществами, а не смесями, в отличие от неионогенных или амфолитных поверхностно-активных веществ типа желатины, сапонинов или твинов различной молекулярной массы. [13]
В процессе эмульсионной полимеризации большое число поверхностно-активных веществ применяют в качестве смачивающих веществ и стабилизаторов. Выбор анионоактивных, катионоактивных, а также не-ионогенных веществ определяется знаком заряда, который должен быть сообщен эмульгированным частицам. Для получения эмульсий с мелкими частицами и улучшения текучести достаточно добавить 2 - 6 % эмульгатора. В этих случаях применяют продукты конденсации окиси этилена с цетшювым и лауриловым спиртами и длинноцепными алкилфенслами, обладающие относительно высокими значениями ГЛБ, алкиларилсульфонаты, алкиларилполи-эфир-со-сульфонаты и с недавнего времени амфолитные поверхностно-активные вещества типа длинноцепных алкиламинокислот. При эмульсионной полимеризации предпочитают применять неионогенные поверхностно-активные вещества, чтобы избежать на более поздних стадиях процесса какого-либо взаимодействия с ионогенными поверхностно-активными веществами. [14]