Cтраница 1
Азотные аналоги ионов SO § - и SO -; возможно, вокруг небольшого атома азота скапливается слишком большой отрицательный заряд. [1]
Азотный аналог карбониевого иона, имеющий структуру 8.25, формально напоминает карбен. [2]
Название азотные аналоги иприта объясняется тем, что этот тип соединений содержит галоидалкильные группы и по строению напоминает дихлордиэтилсульфид. К тому же азотные аналоги иприта так же, как и сам иприт, являются кожными ядами и во многих отношениях аналогичны. [3]
Известны также азотные аналоги карбенов - нитрены. [4]
Третичные галоидалкиламины типа азотных аналогов иприта оказываются значительно устойчивее к обычным средствам дегазации, чем иприт. Хлорная известь, лозан-тин, дихлорамин и хлорамин Т при обычной температуре не реагируют с р, р - дихлордиэтиламином. Правда, хлор в момент выделения, например при действии хлорной извести на кислые растворы трихлортриэтиламина или аналогичных аминов, может превращать их в нетоксичные продукты. Подробные сведения о протекающих при этом реакциях и образовавшихся продуктах до сих пор еще не опубликованы. [5]
Нитрены R-N [200] являются азотными аналогами карбенов, и к ним можно отнести большую часть того, что говорилось о карбенах. Нитрены также очень реакционноспособны, и их невозможно выделить в обычных условиях. [6]
Такое расширение электронной оболочки невозможно для азотного аналога, поскольку следующая по высоте вакантная орби-таль - - это Sd-орбиталь, а ее энергия слишком высока для образования связи. Ясно, что если бы речь шла только об электростатическом взаимодействии, то аммонийная группа должна была бы лучше стабилизовать примыкающий карбанион, поскольку ее кулоновский эффект больше. Возможны и другие эффекты поляризуемости, которые могут увеличивать стабилизацию аниона у атома фосфора, но сомнительно, что они могут превысить кулоновский эффект. Следовательно, должен быть какой-то другой эффект, приводящий к значительной стабилизации фосфониевого карбаниона. [7]
Образование промежуточных эписульфониевых ионов не характерно для кислородных и азотных аналогов и является одной из специфических особенностей сероорганических соединений. [8]
Ниже показана перегруппировка Амадори, в результате которой шестичленньш азотный аналог полуацеталя дает пятичленный полуацеталь. [9]
В данном разделе следует рассмотреть также полимеризацию иминов, являющихся азотными аналогами окиси пропилена. [10]
В литературе еще встречается название лучевые яды, так как действие азотных аналогов иприта на организм человека дает картину болезни, аналогичную той, которую вызывает действие ионизирующих излучений. [11]
Хинолин и изохинолин - ароматические 10я - элсктропные системы, являющиеся азотными аналогами нафталина. [12]
Следует обратить внимание также на тот факт, что гидразин можно рассматривать кад азотный аналог гидроксиламина. Оба эти соединения играют одну и ту же роль в элементарных схемах восстановления азотной кислоты и соответственно азотоводо-роднэй кислоты, которую можно рассматривать как аммоноазотную кислоту ( стр. Окисление гидроксиламина приводит к образованию различных продуктов. Лишь немногие окислители могут быть использованы для количественного определения гидроксиламина. Указанная аналогия может быть также подтверждена при рассмотрении большого числа возможных продуктов восстановления азотной кислоты. Хотя в результате этой реакции часто образуется гидроксиламин, однако лишь в редких случаях он является основным продуктом восстановления азотной кислоты. Подобным же образом восстановление гидразоновой кислоты не всегда приводит к образованию одних и тех же продуктов. В зависимости от условий, а также от типа восстановителя могут получаться различные продукты, среди которых часто может быть найден гидразин, который, однако, никогда не образуется в больших количествах. [13]
После второй мировой войны Гудмен, Гильмен и их сотрудники указывали на терапевтическое действие азотного аналога иприта. [14]
В качестве промежуточных частиц могут существовать по крайней мере два типа нитрениевых ионов, азотных аналогов карбокатионов, но работ в этой области значительно меньше, чем в области карбокатионов. [15]