Хлоратное взрывчатое вещество

Cтраница 1

Ящичек из листового железа для опытного сжигания взрывчатых веществ. [1]

Хлоратные взрывчатые вещества чаще всего дают легкую вспышку, приводят к разбуханию, раздувают ящичек и отбрасывают его от костра или выдавливают крышку. [2]

В настоящее время применяются как хлоратные взрывчатые вещества типа Шпренгеля, так и вещества типа шеддитов. [3]

Если исследуются порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры или хлоратные взрывчатые вещества ( аммониты и хлоратиты, порошкообразные безопасные взрывчатые вещества) и если аммиачная селитра или хлорат идентифицированы указанным выше способом, то можно сперва растворить в воде кислородсодержащие соли, а нерастворимые составные части отфильтровать и высушить. В случае хлоратита 3 на поверхности водного слоя будет плавать керосин или минеральное масло. Древесная мука остается во взвешенном состоянии. Тринитротолуол трудно растворим в эфире, поэтому его лучше извлекать ацетоном, причем тогда остается нерастворимый в воде и ацетоне остаток. Алюминий легко узнается по металлическому блеску тонкого порошка. Силициды кальция или алюминия остаются в виде тяжелых тонких черных порошков. Первый из них с соляной кислотой образует самовоспламеняющийся кремнистый водород. [4]

Парафин служит для флегматизации взрывчатых веществ или смесей взрывчатых веществ, особенно для придания пластичности хлоратным взрывчатым веществам, чувствительным к трению. Кроме того он применяется в качестве вспомогательного вещества для пропитывания патронной бумаги, как и вообще для парафинирования с целью предохранения от влаги готовых патронов и запальных патронов. [5]

Нафталин служит для получения мононитронафталина, легкоплавкого соединения, часто применяемого в качестве компонента взрывчатых веществ, например в хлоратных взрывчатых веществах, далее для получения ди - и тринитронафталина, которыми пользуются особенно в Бельгии и Франции; наконец, он служит в качестве непосредственной добавки к некоторым смесям взрывчатых веществ, так как при взрыве он легко вступает в реакцию. В последнем случае не всегда требуется наивысшая степень чистоты. Для целей же нитрации употребляется только чистый - белый нафталин с точкой плавления 79, возгоняющийся без остатка и дающий с бензином бесцветный раствор. На воздухе и на свету нафталин не должен желтеть и при растворении в химически чистой концентрированной серной кислоте должен давать лишь слабо розовое окрашивание. [6]

Это особенно относится к твердым хлоратным взрывчатым веществам, содержащим кроме того парафин или же ( как, например, хлоратит 3) керосин или минеральные масла. Гремучий студень представляет собой вязкую резиноподобную и просвечивающую массу. Желатин-динамит менее прозрачен и, в зависимости от содержания желатины, бывает более или менее эластичным или только пластичным. Цвет коричнево-желтый, иногда красный из-за примеси мумии. В некоторых странах для удобства распознавания окрашивают также и порошкообразные взрывчатые вещества. Гурдинамит ( в Германии больше не применяется) красноватого цвета и пластичен, но легко крошится, распадаясь при этом во влажный жирный порошок. Порошкообразные взрывчатые вещества обычно имеют окраску от беловатой до желтоватой, иногда розоватую, но встречается также серая окраска, если присутствует уголь или иные темноокрашенные минеральные составные части; наконец присутствие порошкообразного алюминия придает серебристый блеск. [7]

Мононитробеизол широко применяется как полупродукт анилнно-красочной промышленности для производства анилина. Небольшое количество его идет для приготовления хлоратных взрывчатых веществ, где он играет роль горючего и флегматизатора. [8]

Мононитробензол широко применяется в анилинокрасочной промышленности для производства анилина, бензидйна и других полупродуктов для красителей и медикаментов. Небольшое количество его идет для приготовления хлоратных взрывчатых веществ, где он играет роль горючего и флегматизатора. [9]

Состав смесей часто бывает весьма разнообразным, хотя в Германии за последние годы стали применять смеси более простого состава. Порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры и некоторые хлоратные взрывчатые вещества содержат еще компоненты, которые сами обладают взрывчатыми свойствами, например ароматические нитросоединения ( тринитротолуол) и нитроглицерин. [10]

Поэтому перхлорат калия дает чувствительные взрывчатые вещества не с любыми органическими соединениями, как это имеет место у хлоратов; в данном случае эти компоненты взрывчатых веществ сами должны обладать взрывчатыми свойствами, как, например, ароматические нитросоединения, чтобы давать с перхлоратом калия легко детонирующие взрывчатые вещества. Однако взрывчатые вещества на основе перхлората обладают не на много меньшей чувствительностью к удару и трению, чем соответствующие хлоратные взрывчатые вещества. Во время мировой войны 1914 - 18 г. производились огромные количества КСЮ, который применялся в качестве добавки к взрывчатым веществам на основе аммиачной селитры для повышения их реакционной способности, а также в комбинации с нитросоединениями для снаряжения весьма мощных мин. [11]

Большинство хлоратных взрывчатых веществ при соприкосновении сконцентрированной соляной кислотой тотчас воспламеняется. [12]

Это позволило применить составы, значительно менее чувствительные к лучу огня. Вслед за этим Шпренгель предложил составы, названные его именем, сильно понизившие опасность при производстве хлоратных взрывчатых веществ, так как эти составы готовились простым насыщением на местах работы патронов из хлората калия нитробензолом. [13]

При этом устанавливают, происходит ли воспламенение, полное или частичное сгорание пробы, или же наблюдается склонность к затуханию. Обычные сорта взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры от пламени не воспламеняются. Хлоратные взрывчатые вещества ведут себя различно в зависимости от состава. Аммонийные желатины от газового пламени воспламеняются, но горят лишь весьма медленно и вяло. [14]

Хлорат аммония - высокобризантное и чувствительное взрывчатое вещество, но вместе с тем он является очень неустойчивым соединением, которое уже при обыкновенной температуре и даже в сухом состоянии постепенно разлагается с выделением тепла. При быстром нагревании он распадается со взрывом. При соприкосновении хлоратов с аммонийными соединениями всегда происходит образование хлората аммония: последний вследствие своего распада и сопровождающего этот распад окислительного действия вызывает нагревание, а иногда при накоплении тепла и воспламенение. Поэтому аммонийные взрывчатые вещества не должны содержать хлоратов, а хлоратные взрывчатые вещества - аммонийных соединений. В противном случае может произойти самовоспламенение этих взрывчатых веществ. В виду этого промышленность взрывчатых веществ строго отделяет производство взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры от производства хлоратных взрывчатых веществ и принимает все меры к тому, чтобы аммиачная селитра и хлораты не приходили друг с другом в соприкосновение. [15]

Страницы: 1 2