Гетероатомный аналог

Cтраница 1

Химия гетероатомных аналогов карбониевых - ионов была исследована в основном-при помощи, ЯМР-спектроскопии, поэтому нами уделено значительное внимание обсуждению тех превращений и свойств, которые наиболее просто исследуются этим методом. [1]

Но структуре и реакционной способности гетероатомных аналогов карбониевых ионов опубликованы отрывочные сведения. В данном разделе суммированы основные работы по генерации и реакционной способности полифторароматических катионоидных частиц, содержащих элементы VA и VIA подгрупп. [2]

Краун-эфирами называются макроциклические полиэфиры этиленгли-коля и его гетероатомных аналогов. Сущность действия этих соединений состоит в образовании сольватной оболочки вокруг катионов щелочных металлов, вследствие чего последние становятся растворимыми в неполярных жидкостях. [3]

В отличие от химии карбопиевых иовов для гетероатомных аналогов, гетероатомы которых, как правило, проявляют переменную валентность, выдвигается задача установления координационного числа элемента катионоидного центра, взаимосвязи между ним и данными спектральных методов и изучения реакционной способности таких ионов. Последние могут быть генерированы в основном следующими путями: а) отщеплением атомов галоида от соединений, содержащих связи элемент - галоид, под действием кислот Льюиса; б) действием электрофильных частиц на элементо-органические соединения, в которых гетероатомы имеют несвязующие пары электронов. [4]

Элементы В и N расположены в периодической системе по обе стороны от С, поэтому соединение BN можно рассматривать как гетероатомный аналог графита. Как и графит, он легко разделяется на чешуйки, жирный на ощупь, но, в отличие от графита, бесцветен и неэлектропроводен. [5]

В и N - элементы, расположенные в периодической системе по обе стороны от С, поэтому BN можно рассматривать как гетероатомный аналог графита. Он, как и графит, легко разделяется на чешуйки, жирный на ощупь, но, в отличие от графита, бесцветен и неэлектропроводен. [6]

Электроотрицательность некоторых элементов ( шкала Полинга. [7]

С другой стороны, кремний, фосфор и сера могут в этом отношении превосходить углерод. Однако сведения о гетероатомных аналогах карбониевых ионов довольно скудны. Вероятно, вопрос о том, будут ли такие катионы устойчивыми частицами или только быстро исчезающими интермедиа-тами при химических реакциях, определяется не электроотрицательностью элементов, а другими факторами. Двумя такими факторами могут быть необходимость делокализации положительного заряда ( особенно за счет сопряжения) и отсутствие альтернативного пути реакции, связанного с меньшими затратами энергии. С этой точки зрения едва ли можно ожидать, что элементы, не входящие в первый ряд периодической системы, будут способны к образованию аналогов карбоний-ионов. Однако систематические поиски таких аналогов еще могут принести интересные результаты. [8]

Диеновый синтез может быть осуществлен внутримолекулярно. Это позволяет получать конденсированные полициклы. Использование в реакции диенового синтеза 2-алкокси - ( 2-силокси -) диенов приводит после гидролиза аддукта к получению производных цик-логексанона. В реакцию могут быть введены гетероатомные аналоги как диена, так и диенофила; это открывает путь к синтезу разнообразных шестичленных гетероциклов. [9]

Страницы: 1