Нафталиновый аналог - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Аксиома Коула: суммарный интеллект планеты - величина постоянная, в то время как население планеты растет. Законы Мерфи (еще...)

Нафталиновый аналог

Cтраница 1


Нафталиновый аналог Сафранина В, Магдала красный ( DH; CI857), получается нагреванием солянокислого 4-аминоазонафта-лина и а-нафтиламина. Он красит шелк в флуоресцирующий розовый цвет.  [1]

Нафтионовая кислота представляет собой нафталиновый аналог сульфаниловой кислоты и получается подобно последней из сернокислого а-нафтиламина.  [2]

АДпол) Для нафталиновых аналогов энтальпии смешения для них ( ДЯ и АЯмакс) оказываются выше.  [3]

Лейкоиндиго методы кубования 1195 нафталиновые аналоги 1169 нитрование 1167 окисление 1170, 1197 производные 1165 - 69, 1172 промышленные синтезы 1160 - 63 строение 1153 и ел.  [4]

Шекфарбе AS ( IG - нафталиновый аналог Флуоресцеина - получается сплавлением 1 6-диоксинафталина и фталевого ангидрида при 180 - 200 в течение двух часов. Его применяют для печатания чеков, так как он очень чувствителен к реактивам, употребляемым для смывания чернил.  [5]

Таким образом, еще раз подтверждено положительное влияние трег-бутильной группы на запах ароматического соединения. Интересно, что и у нафталинового аналога цикламеналь-дегида - 3 - ( р-нафтпл) - 2-метилпропаналя ( LII), синтез которого осуществлен также В. М. Родионовым, В. Н. Беловым и Р. Ш. Григорьевой [195], отмечен слабый запах, имеющий сходство с запахом цикламенальдегида.  [6]

В то время как характерным хромофором азокрасителей является азогруппа, его хромофорная система состоит из одной или более азогрупп, сопряженных с другими хромофорами - ароматическими и гетероциклическими кольчатыми системами, хинонной системой, нитрогруппой и клешневидной металлсодержащей группой. Азогруппа, сопряженная с этиленовой связью ( - NN-СС -), образующаяся при сочетании диазосоединений с ацетоацетанилидом, является характерной для желтых красителей. Сопряжение азогруппы с бензолом, нафталином и более сложными кольчатыми ароматическими системами вызывает прогрессивное углубление цвета. Замена промежуточных продуктов бензольного ряда продуктами нафталинового ряда является простым и общим методом получения новой шкалы оттенков; так, азокрасители бензольного ряда обычно желтого и красного цвета, а их нафталиновые аналоги являются красными, фиолетовыми, синими и черными.  [7]

Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители.  [8]



Страницы:      1