5-брома
Cтраница 1
Взаимодействие 5-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с 10 % - ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор-б - метокси-8 - аминохинол и на. [1]
Взаимодействие 5-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с 10 % - ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор-б - метокси - 8 - аминохинол и на. [2]
Реакция 5-бром - 5-нитро - 1 3-тетрагидрооксазина с ионолятом натрия в ДМСО при 20 С в токе аргона в течение 5 ч приводит к образованию 5 5 -би ( 5-нитро - 3-трет. [3]
При взаимодействии 5-бром - 5-нитро - 3-трет. [4]
Спланируйте синтез 5-бром - 5-бутилнонана, используя органические исходные вещества, содержащие не более четырех атомов углерода в молекуле. [5]
В литературе 5-бром - 2-тозиламинобензальдегид не описан. Он был получен нами бромированием 2-тозиламинобензаль-дегида бромом в среде ледяной уксусной кислоты. [6]
При исследовании взаимодействия 5-бром - 2-фуранкарбо-новой кислоты ( 1) с некоторыми активированными олефинами ( 2, 4, 6) был проведен поиск условий реакции и каталитической системы. [7]
Гальваностатическое восстановление молекул 5-бром - 2-ацетилтиофена, адсорбированных на ртути. [8]
Присутствие воды в молекуле 5-бром - З - индолилфосфата бария подтверждено ИК-спектром. [9]
Нами разработан способ получения 5-бром - З - индолилфос-фата натрия обменной реакцией между бариевой солью 5-бром - 3-инфолилфосфата и натриевой формой катионообмен-ной смолы типа КРС или Даузкс. Продукт очищают переосаждением из метанола этилацетатом иЛи диэтиловым эфиром. [10]
Водный раствор 1 моля 5-бром - 2-фуроата натрия ( полученного растворением кислоты в точно 1 эквиваленте NaOH) прибавляют к раствору 270 г ( 1 моль) сулемы в 5 л воды. После стояния в течение часа смесь фильтруют и кипятят до прекращения выделения углекислоты. По охлаждении ртутное соединение отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. [11]
Водный раствор 1 моля 5-бром - 2-фуроата натрия ( полученного смешением точно эквивалентных количеств кислоты и едкого натра) прибавляют к раствору 270 г ( 1 моль) сулемы в 5 л воды. После хранения в течение часа смесь фильтруют и кипятят до прекращения выделения углекислоты. По охлаждении ртутное соединение отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. [12]
 |
Влияние ионной силы раствора на спад первой. [13] |
Повышение первой волны на подпрограммах 5-бром - 2-ацетил-тиофена при увеличении ионной силы щелочного раствора ( см. рис. 39) - как показывает совокупность опытных данных, обусловлено главным образом смещением волны в область менее катодных потенциалов, где адсорбция непротонированной формы 5-бром - 2-ацетилтиофена значительно выше, и предельный кинетический ток практически достигает значений диффузионного тока. Повышение же адсорбируемости 5-бром - 2-ацетилтиофена с ростом ионной силы сравнительно мало; результатом этого повышения адсорбируемости является лишь небольшой сдвиг к более катодным потенциалам участка волны, соответствующего началу снижения тока. Интересно отметить, что при приближении первой волны к значениям диффузионного тока, на волне развивается максимум 1-го рода, отсутствующий на полярограммах, если кинетический ток заметно меньше диффузионного. [14]
 |
Влияние ионной силы раствора на спад первой. [15] |
Страницы: 1 2 3 4