5-брома - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

5-брома

Cтраница 1


Взаимодействие 5-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с 10 % - ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор-б - метокси-8 - аминохинол и на.  [1]

Взаимодействие 5-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с 10 % - ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром - 6-метокси - 8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор-б - метокси - 8 - аминохинол и на.  [2]

Реакция 5-бром - 5-нитро - 1 3-тетрагидрооксазина с ионолятом натрия в ДМСО при 20 С в токе аргона в течение 5 ч приводит к образованию 5 5 -би ( 5-нитро - 3-трет.  [3]

При взаимодействии 5-бром - 5-нитро - 3-трет.  [4]

Спланируйте синтез 5-бром - 5-бутилнонана, используя органические исходные вещества, содержащие не более четырех атомов углерода в молекуле.  [5]

В литературе 5-бром - 2-тозиламинобензальдегид не описан. Он был получен нами бромированием 2-тозиламинобензаль-дегида бромом в среде ледяной уксусной кислоты.  [6]

При исследовании взаимодействия 5-бром - 2-фуранкарбо-новой кислоты ( 1) с некоторыми активированными олефинами ( 2, 4, 6) был проведен поиск условий реакции и каталитической системы.  [7]

Гальваностатическое восстановление молекул 5-бром - 2-ацетилтиофена, адсорбированных на ртути.  [8]

Присутствие воды в молекуле 5-бром - З - индолилфосфата бария подтверждено ИК-спектром.  [9]

Нами разработан способ получения 5-бром - З - индолилфос-фата натрия обменной реакцией между бариевой солью 5-бром - 3-инфолилфосфата и натриевой формой катионообмен-ной смолы типа КРС или Даузкс. Продукт очищают переосаждением из метанола этилацетатом иЛи диэтиловым эфиром.  [10]

Водный раствор 1 моля 5-бром - 2-фуроата натрия ( полученного растворением кислоты в точно 1 эквиваленте NaOH) прибавляют к раствору 270 г ( 1 моль) сулемы в 5 л воды. После стояния в течение часа смесь фильтруют и кипятят до прекращения выделения углекислоты. По охлаждении ртутное соединение отфильтровывают и кристаллизуют из спирта.  [11]

Водный раствор 1 моля 5-бром - 2-фуроата натрия ( полученного смешением точно эквивалентных количеств кислоты и едкого натра) прибавляют к раствору 270 г ( 1 моль) сулемы в 5 л воды. После хранения в течение часа смесь фильтруют и кипятят до прекращения выделения углекислоты. По охлаждении ртутное соединение отфильтровывают и кристаллизуют из спирта.  [12]

13 Влияние ионной силы раствора на спад первой. [13]

Повышение первой волны на подпрограммах 5-бром - 2-ацетил-тиофена при увеличении ионной силы щелочного раствора ( см. рис. 39) - как показывает совокупность опытных данных, обусловлено главным образом смещением волны в область менее катодных потенциалов, где адсорбция непротонированной формы 5-бром - 2-ацетилтиофена значительно выше, и предельный кинетический ток практически достигает значений диффузионного тока. Повышение же адсорбируемости 5-бром - 2-ацетилтиофена с ростом ионной силы сравнительно мало; результатом этого повышения адсорбируемости является лишь небольшой сдвиг к более катодным потенциалам участка волны, соответствующего началу снижения тока. Интересно отметить, что при приближении первой волны к значениям диффузионного тока, на волне развивается максимум 1-го рода, отсутствующий на полярограммах, если кинетический ток заметно меньше диффузионного.  [14]

15 Влияние ионной силы раствора на спад первой. [15]



Страницы:      1    2    3    4