Численное значение - коэффициент - распределение
Cтраница 1
Численное значение коэффициента распределения / G не зависит от количеств фаз и их соотношения. [1]
Численное значение коэффициента распределения / С, не зависит от количеств фаз и их соотношения. [2]
Идентификация индивидуальных соединений и компонентов смесей по численным значениям коэффициентов распределения газ - жидкость. [3]
Как видно из табл. 1.1 и 1.2, численные значения коэффициентов распределения летучих органических соединений между жидкостями и воздухом колеблются в широких пределах от нескольких единиц до нескольких десятков тысяч. Минимальными значениями коэффициентов распределения характеризуются очень плохо растворимые компоненты, такие, как, например, углеводороды в воде. С увеличением взаимной растворимости возрастают и коэффициенты распределения, достигая нескольких тысяч у ограниченно смешивающихся жидкостей и в системах с тенденцией к расслаиванию. Наибольшие коэффициенты распределения - - порядка нескольких десятков тысяч, а иногда 100000 и Солее, - по-видимому, являются следствием специфических взаимодействий с растворителем. [4]
Нетрудно показать, что степень устойчивости концентрации паров будет определяться численным значением коэффициентов распределения и объемов сосуществующих фаз. [5]
 |
Материальный баланс I ступени компрессии. [6] |
По принятому давлению I ступени сжатия и температуре охлаждения по графикам отыскиваются численные значения коэффициентов распределения. [7]
Это выражение показывает, что погрешность определения К снижается с увеличением соотношения VQ / VL и уменьшением численного значения коэффициента распределения. [8]
Достоинство способа в сравнении с вариантами АРП, основанными на повторной экстракции, состоит в том, что метод не накладывает ограничений на численные значения коэффициентов распределения анализируемых веществ и предел обнаружения в исследуемом растворе остается таким же, как и в простейшем варианте - однократной экстракции. Однако использование способа сопряжено с большой затратой труда, так как он включает операции, выполняемые как при абсолютной калибровке, так и при введении внутреннего стандарта. Кроме того, если в методе абсолютной калибровки достаточно обеспечить только постоянство дозируемого объема газа, то в рассматриваемом случае надо знать абсолютную величину введенной пробы. [9]
Достоинство способа в сравнении с вариантами ПФА, основанными на повторной экстракции, состоит в том, что метод, так же как и внутренний стандарт, не накладывает ограничений на численные значения коэффициентов распределения анализируемых веществ и предел обнаружения в исследуемом растворе остается таким же, как и в простейшем варианте - однократной экстракции. [10]
Коэффициентом распределения / Ср называется отношение молярных ( моляльных) концентраций вещества в органической и водной фазах. Следовательно, численное значение коэффициента распределения зависит от способа выражения концентрации. При определении коэффициентов распределения радиоактивных изотопов удобно использовать молярные концентрации. [11]
 |
Лучевая диаграмма видимых коэффициентов распределения различных веществ. [12] |
Графики, приведенные на рис. 5.2 - 5.4, показывают характер из-менения коэффициентов распределения кислорода, водорода, углекислоты и аммиака с температурой насыщения. Из рис. 5.2 можно видеть, что численные значения коэффициентов распределения кислорода и водорода очень велики. [13]
Для примесей, сокристаллизующихся с алюминием ( группа III Б), в значениях коэффициентов распределения элементов малых периодов наблюдается по одному максимуму: из элементов второго периода наибольшее значение приходится на коэффициент распределения бериллия, а из третьего периода-на коэффициент распределения магния. Для примесей-элементов больших периодов наблюдаются по два максимума. Вторые максимумы приходятся на примеси меди, цинка, германия в четвертом периоде, на примеси серебра, кадмия и индия ( пятый период), на примеси свинца и висмута ( шестой период), однако численные значения коэффициентов распределения этих элементов меньше, чем для элементов, на которые приходятся первые максимумы. [14]
Для примесей в алюминии ( III6 группа) в коротких периодах наблюдается по одному максимуму: во 2 периоде наибольшее значение приходится на Be, в 3 - - на Mg ( Al; k 1), Si. В длинных периодах наблюдается по два максимума. Вторые максимумы приходятся на примеси Си, Zn, Qe - в 4 периоде, Ag, Cd, In - 5 периоде, Pb, Bi - в 6 периоде. Однако численные значения коэффициентов распределения этих элементов меньше значений для элементов, на которые приходятся первые максимумы. [15]
Страницы: 1