Cтраница 1
Серосодержащий аналог NO - молекула-радикал NS - известен по спектроскопическим наблюдениям за высокотемпературными газовыми смесями. [1]
Серосодержащие аналоги фенолов называются тиофенолами. [2]
Известны также серосодержащие аналоги силанолов - силанти-олы, образующиеся замещением галогена [250, 764, 2238] или аминогруппы [1330, 177] при реакции с сероводородом. [3]
Тиолами R-SH называют серосодержащие аналоги спиртов. [4]
Тиокарбонаты на основе 2-алкоксиэтанолов и их серосодержащих аналогов в литературе не описаны. [5]
Подобно тому, как тиолы являются серосодержащими аналогами спиртов, существуют серосодержащие аналоги простых эфиров, называемые тиоэфирами или сульфидами. Их получают взаимодействием тиолятов с га-логеналканами. Как и аналогичное получение простых эфиров ( см. 5.4.2), эта реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. В качестве нуклеофила выступает тиолят-ион. [6]
Подобно тому, как тиолы являются серосодержащими аналогами спиртов, существуют серосодержащие аналоги простых эфиров, называемые тиоэфирами или сульфидами. Их получают взаимодействием тиолятов с га-логеналканами. Как и аналогичное получение простых эфиров ( см. 5.4.2), эта реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения. В качестве нуклеофила выступает тиолят-ион. [7]
В настоящей работе нами исследован метод синтеза тио-карбонатов на основе целлозольвов и их серосодержащих аналогов исходя из доступного сырья: целлозольвов, галоидных алкилов и сероокиси углерода. Найдены условия взаимодействия исходных веществ, приводящие к соответствующим монотиокарбонатам. Методами физико-химического анализа установлено строение синтезированных соединений. [8]
Установлено, что сероокись углерода поглощается растворами едких щелочей в целлозрльвах ( и их серосодержащих аналогах) с образованием щелочных солей О - ( 2-алкоксиэтил) - и О - ( 2-алкилтиоэтил) тиоугольной кислоты. Соответствующие калиевые производные выделены в виде кристаллических солей, охарактеризована их термическая устойчивость и определены спектральные характеристики. [9]
Дж / моль у фурана и 120 кДж / моль у тиофена), т.е. по степени проявления ароматичности пиррол занимает промежуток ное положение между своими кислород - и серосодержащими аналогами. [10]
Дж / моль у фурана и 120 кДж / моль у тиофена), т.е. по степени проявления ароматичности пиррол занимает промежуток ное положение между своими кислород - и серосодержащими аналогами. [11]
Сера и кислород принадлежат к одной и той же группе периодической системы, и, естественно, многие функции серы аналогичны кислородным функциям. Однако аналитический метод, разработанный для кислородной функции, может оказаться непригодным для ее серосодержащего аналога. Сера образует также целый ряд функциональных групп, не имеющих аналогов среди кислородных функций. [12]
Фильтрат, содержащий растворенную соль ( I), также может быть проалкилирован галоидными алкилами с целью получения соответствующих полных эфиров тиоугольной кислоты. По аналогичной методике из соответствующих 2-алкокси - и 2-алкилтиоэтанолов синтезированы другие тиокарбонаты калия. В случае получения солей ( VII-IX) из серосодержащих аналогов целлозольвов использовались более концентрированные растворы гидроксида калия, и по мере выпадения соли при пропускании сероокиси углерода суспензию разбавляли абсолютированным 1 4-диоксаном. [13]