Сульфамидный аналог - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Сульфамидный аналог

Cтраница 1


Сульфамидный аналог этиленгаиколя - М М - ди - - тозилэти-лендиамин - при р Н 10 - ill в присутствии пиридина или, лучше, 1 10-фенантролина с медью ( II) и кобальтом ( II) вызывает желтую окраску слоя хлороформа. В слабощелочной, нейтральной и кислой средах окраска не появляется. По-видимому, особенности поведения этого реагента определяются двумя основными факторами - его относительно низкой кислотностью и возможностью свободного вращения комплексообразующих групп относительно друг друга.  [1]

Поведение сульфамидных аналогов салициловой кислоты - 2 - / г-тозилами) нобеязойной кислоты и М - п-тозилсалициламида - - в реакциях с экстрагированием смешанных циклокомплексов с пиридином во многом сходно с поведением салициловой кислоты. II) в синий, в случае кобальта ( II) - в розовый, а в случае никеля ( II) - в слабо-голубой цвет.  [2]

Специальный интерес представляет сульфамидный аналог 8-оксихинолина, в случае которого наблюдается особенно резкое увеличение избирательности.  [3]

В результате исследования сульфамидных аналогов 8-оксихинолина [89] была установлена их высокая избирательность.  [4]

При переходе от реагента типа пирокатехина ( 2 3-диоксинаф-талин) к его сульфамидным аналогам, как это видно из данных табл. 1, наблюдается некоторое увеличение избирательности. При этом чувствительность реакций несколько снижается. Например, исследованные реакции с 2 3-диоисинафталином имеют чувствительность порядка 0 4 - 1 0 ( хг при объеме водной фазы 1 0 мл и объеме хлороформа 0 25 мл, а с сульфамидными аналогами пирокатехина - порядка 2 0 - 4 0 цг в тех же усло-довиях.  [5]

При переходе от реагента типа пирокатехина ( 2 3-диоксинаф-талин) к его сульфамидным аналогам, как это видно из данных табл. 1, наблюдается некоторое увеличение избирательности. При этом чувствительность реакций несколько снижается. Например, исследованные реакции с 2 3-диоисинафталином имеют чувствительность порядка 0 4 - 1 0 ( хг при объеме водной фазы 1 0 мл и объеме хлороформа 0 25 мл, а с сульфамидными аналогами пирокатехина - порядка 2 0 - 4 0 цг в тех же усло-довиях.  [6]



Страницы:      1