Насыщенный аналог

Cтраница 1

Насыщенный аналог ( 3-каротина - р-каротан - также был обнаружен нами ( с помощью ГЖХ) в данной нефти, однако он присутствовал там в весьма небольших концентрациях, значительно меньших, чем любой из рассматриваемых здесь каротино-идных моноцикланов. В принципе тот же ряд моноцикланов может быть получен при циклизации одного из фрегментов лико-пена. [1]

Насыщенный аналог сфингозина - дигидросфингозин ( D-эритро - 2-амино - 1 3-диоксиоктадекан) - найден в природных источниках значительно позднее, чем сфингозин; в небольших количествах он сопутствует сфингозину во всех сфинголипидах природного происхождения. [2]

Однако насыщенные аналоги арилперэфиров по скорости распада между собой не различаются. [3]

Известны своеобразные насыщенные аналоги обоих изомеров фенил-фуроксана. [4]

Однако насыщенные аналоги арилперэфиров по скорости распада между собой не различаются. [5]

Из насыщенных аналогов ( эпоксидов, азиридинов и эписуль-фидов) наибольший интерес представляют азиридины - соединения, в которых заместитель при атоме азота расположен не в плоскости цикла. [6]

Подобно их насыщенным аналогам, низшие ненасыщенные алифатические углеводороды, или олефины, являются простыми ОВ удушающего действия. Однако поскольку их молекулярная масса выше, то наркотические и раздражающие свойства этих соединений более выражены, чем у их насыщенных аналогов. Этилен, пропилен и амилен, например, использовались в хирургии как анестетики, но они требуют больших концентраций ( 60 %) и по этой причине подаются вместе с кислородом. Диолефины оказывают более сильное наркотическое действие, чем моноолефины, а также сильнее раздражают слизистые оболочки и глаза. [7]

Стеариновая кислота является насыщенным аналогом олеиновой кислоты и поэтому при гидрировании под давлением, приводящим к восстановлению, эфирной группы и двойной связи цепи, получают исключительно только стеариновый спирт. [8]

В отличие от алкенов их насыщенные аналоги имеют более характеристичные масс-спектры, позволяющие судить о природе углеродного скелета. [9]

Перэфиры пропионовой кислоты представляют интерес как насыщенные аналоги синтезированных перэфиров акриловой кислоты. Изучение ненасыщенных перэфиров в сравнении с их насыщенными аналогами дает возможность изучить характер взаимного влияния перекисной и двойной связей. Дополнительно к известному грег-бутилперпропионату u были синтезированы пер-пропионаты из кумилгидроперекиси и ее n - замещенных. Кумилиерпропионат XXI, га-хлор -, п-бром -, л-иод - и п-нитрокумилперпропионаты XXII-XXV представляют собой вязкие жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях. Характеристика их приведена в таблице. [10]

Перэфиры пропионовой кислоты представляют интерес как насыщенные аналоги синтезированных перэфиров акриловой кислоты. Изучение ненасыщенных перэфиров в сравнении с их насыщенными аналогами дает возможность изучить характер взаимного влияния перекисной и двойной связей. Кумилперпропионат XXI, л-хлор -, л-бром -, - иод - и л-нитрокумилперпропионаты XXII-XXV представляют собой вязкие жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях. Характеристика их приведена в таблице. [11]

Зависимость диполь-ного момента виниловых сульфидов СНаСНЗЭМез ( Э С, Si, Ge, Sn от констант о радикала ЭМе3. [12]

Сопоставление дипольных моментов Н2СН8ЭМе3 и их насыщенных аналогов ( табл. 55) позволяет сделать вывод, что в обоих случаях возрастание дипольного момента в порядке С; Si Ge; Sn обусловлено повышением полярности связи Э - - С. [13]

Потенциальная кривая вращения вокруг связи GS 2 для СНаСНЗЭМеа.| Зависймбсть дипольного момента виниловых сульфидов СНаСНЗЭМез ( Э С, Si, Ge, Sn от констант о радикала ЭМе3. [14]

Сопоставление дипольных моментов Н2СН8ЭМе3 и их насыщенных аналогов ( табл. 55) позволяет сделать вывод, что в обоих случаях возрастание дипольного момента в порядке С Si Ge Sn обусловлено повышением полярности связи Э - - С. [15]

Страницы: 1 2 3 4