Cтраница 1
Аналогия реакций в разряде с фотохимическими реакциями распространяется также на явление сенсибилизации. [1]
Аналогии реакции внешней и внутренней среды в обоих случаях особенно важны в связи с тенденцией повышения роли человеческого фактора. Это обстоятельство может сыграть решающую роль в успехе или неудаче менеджмента. [2]
Имея в виду аналогию реакций диазометана и жирно-ароматических триазенов, В. Я - Починок и Л. П. Лимаренко [375] изучили реакции метилфенилтриазена, этилфенилтриазена и н-бутилфенил-триазена с н-бутиловым спиртом, а также метилфенилтриазена с метиловым спиртом. [3]
Здесь интересно отметить аналогию реакций металлов в низковалентном состоянии с карбенами, имеющими в отличие от обычных свободных радикалов два свободных электрона. [4]
Таким образом, прежде чем сделать заключение об аналогии реакций в масс-спектрометре и в обычных условиях, необходимо удостовериться, что в наблюдаемом масс-спектре не представлены соединения, претерпевшие химические превращения еще до ионизации. В изложенных примерах это сделать сравнительно просто. В других случаях это может оказаться значительно труднее. Термические эффекты часто можно обнаружить, варьируя температуру системы напуска и ионного источника. [5]
То, что сказано было ( см. § 127) об алкоголях относительно аналогии реакций их с реакциями воды, прилагается к кислотам, как и вообще ко всем гидратным веществам, по радикальный кислород дает здесь водороду кислотных водяных остатков, а также и паям галоидов, когда эти являются соединенными с окисленным углем ( в галоидангидридах кислот), особую подвижность - способность замещаться. Эта способность выражается у кислот в образовании солей и сложных эфиров - в замещении, как сказано выше, водного водорода металлами и алкогольными радикалами, а у кислотных галоидангидридов ( см. галоидные производные альдегидов) - в их1 разлагаемое водою, причем галоид замещается водяным остатком и получается снова та кислота, которой принадлежал радикал, бывший в соединении с галоидом. Понятно, что количество наев, участвующих в этих характеристичных для кислот реакциях замещения, указывает основность кислоты, а количество2 паев, участвующих в таких замещениях, которые имеют место не только для кислот, но и для алкого-лей, определяет ее атомность. [6]
Измерения были выполнены как для твердых солей, так и для водных растворов, при этом было обнаружено, что изомеризация в растворах проходит в 10 - 100 раз быстрее. По аналогии реакции в твердых солях рассматривались как реакции первого порядка, в результате которых нитрито-форма полностью превращается в нитро-фор-му, но исследования методом ИК-спектроскопии показали, что изомеризация [ Go ( NH3) 5 ( ONO) ] Cl2 в диске из КС1 по существу является равновесным процессом. Поэтому данные табл. 4.13 ( а) должны использоваться с некоторой осторожностью. Был сделан вывод, что, поскольку изомеризация имеет место в твердых солях, она должна проходить как внутримолекулярный процесс. Это не обязательно верно для перегруппировки в растворе. [7]
Этот пример относится к сложным реакциям с одним замкнутым циклом без ответвлений. Тогда направленные к циклу реакции - это реакции зарождения, а направленные от него - обрыва цепи, и т есть не что иное, как длина цепи. По аналогии реакции с молекулами т соответствует степени полимеризации, а интерес к цепным реакциям в кинетике соответствует интересу к высокополимерным соединениям в органической химии. [8]
Чем меньше последняя, тем ближе характер сольволиза к предельному. По определению, если элиминирование в газовой фазе существенно полярно по характеру, это предельное поведение должно наблюдаться в газовой фазе, когда возможна только внутренняя подача электронов. Далее, можно ожидать, что аналогия реакций, проводимых в растворах и в газовой фазе, будет наиболее ярко выражена для растворителей с высокой ионизирующей способностью. [9]
ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ - соединения общей фор-мулы RN2X, содержащие характерную группировку из двух атомов азота, связанную только с одним углеводородным радикалом. X отсутствует ( см. ниже), но вследствие аналогии реакций этих соединений с реакциями ароматич. [10]
ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ - соединения общей формулы RN2X, содержащие характерную группировку из двух атомов азота, связанную только с одним углеводородным радикалом. X отсутствует ( см. ниже), но вследствие аналогии реакций этих соединений с реакциями ароматич. [11]