5-дион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

5-дион

Cтраница 2


Бриттейн [61] связал знак ЦП Л, индуцированной в Tb ( dpm) 3 ( dpm - 2 2 6 6-тетраметилгептан - 3 5-дион), с абсолютной конфигурацией некоторых хиральных растворителей. Было найдено, что общая величина люминесценции и циркулярно поляризованная люминесценция сильно зависят от природы исследованного растворителя, и в общем случае в аминных растворителях эмиссия Tb ( III) примерно на порядок выше, чем в спиртовых.  [16]

Легкость замещения галогена зависит от наличия заместителей при атомах азота триазинового кольца, в случае 2 4-диметил - 6-бром - 1 2 4-триазин - 3 5-диона замещение на гидразин идет с большими выходами.  [17]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 46 4 г ( 0 2 моля) 5-монофенилгидразон - 2 2-диметилтет-рагидропиран - 4 5-диона ( см. стр 58), 20 5 г ( 0 25 моля) плавленного ацетата натрия, 61 2 г ( 0 6 моля) уксусного ангидрида и 200 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают до 40 и при энергичном перемешивании небольшими порциями прибавляют 40 0 г ( 0 61 г-атом) цинковой пыли ( прим. К остатку прибавляют 200 мл воды, выпавший ацетанилид отфильтровывают, а водный раствор упаривают в вакууме. К остатку прибавляют 200 мл хлороформа, отфильтровывают ацетат цинка, отгоняют хлороформ.  [18]

Например, при действии ди-метилсульфата в щелочной среде на соединение XVIII происходит алкшшрование по второму и четвертому атомам азота с образованием 2 4-диметил - 6-бром - 1 2 4-триазин - 3 5-диона. Ак-рилонитрил в водной среде в присутствии триэтиламина алки-лирует соединение XVIII по второму атому азота кольца, а в пиридине - по второму и четвертому атомам с образованием 2 4-бис ( 2-цианэтил) - 6-бром - 1 2 4-триазин - 3 5-диона.  [19]

При попытке перенести реакционный центр реакции с аминами на карбонильную группу цикла, что достигалось обычно превращением В-трикетонов в енольные метиловые эфиры [4], мы столкнулись с тем, что и 4-ацилтетрагидротиопиран - 3 5-дионы 3 и сульфоксиды 5 под действием метилирующих агентов - эфирного раствора диазометана либо диметилсульфата в присутствии карбоната калия - давали сложную смесь продуктов, из которой выделить целевые продукты нам не удалось.  [20]

Названия, в какой-то мере отражающие строение соединений, употребляются сегодня в предметных указателях журнала Chemical Abstracts, что, однако, вызывает многочисленные протесты из-за замены ряда устоявшихся, обычных названий, например, - бензохинон, на более длинные и непривычные, например, циклогексадиен-2 5-дион - 1 4, которые еще мало используются в журнальной и книжной практике. Таким образом, и привычные, разговорные названия ( зачастую нерегулярные и изобилующие большим числом альтернативных вариантов), и новые названия с их сложностью еще долго придется и читать, и понимать. Следовательно, современную химическую номенклатуру необходимо изучать; каждый химик должен знать принципы ее построения и уметь правильно и к месту ею пользоваться.  [21]

Обсуждаются также некоторые превращения: 2-амино - 4 / / - 1 3-бензотиазин - 4-она 2 в реакциях с электрофильными реагентами, гетарилгуанидина 3 в реакциях с электрофильными и бифункциональными реагентами, хлорацетамида 4 в реакциях с N - и S-нуклеофилами, бензимидазо [ 2 1 - й ] [1,3] тиазин-2 5-диона 5 в реакциях конденсации по метиленактивной группе с карбонильными соединениями, а также в трехкомпонентных реакциях с ортомуравьиным эфиром.  [22]

Наиболее характерными для оксазолидин-4 5-дионов являются реакции де-циклизации, рециклизации и деструкции оксазолидинового цикла. Некоторые 2-метиленоксазолидин - 4 5-дионы 2 могут использоваться в синтезе замещенных ацетилизоцианатов, а конденсированные оксазолидиндионы 3 в синтезе дегидро-изохинолинов. Приводятся литературные данные об использовании замещенных оксазолидиндионов в синтезе биологически активных соединений.  [23]

Соединения 17 при кипячении реагентов в толуоле вступают в реакцию циклоприсоединения еще с одной молекулой ДМАД по типу реакции Дильса-Альдера. Последние получены также напрямую при взаимодействии 10-тиоксо - 1 2-дитиоло [ 3 4-с ] пирроло [ 3 2 1-у ] хинолин-4 5-дионов 16 с двойным избытком ДМАД в кипящем толуоле.  [24]

Например, при действии ди-метилсульфата в щелочной среде на соединение XVIII происходит алкшшрование по второму и четвертому атомам азота с образованием 2 4-диметил - 6-бром - 1 2 4-триазин - 3 5-диона. Ак-рилонитрил в водной среде в присутствии триэтиламина алки-лирует соединение XVIII по второму атому азота кольца, а в пиридине - по второму и четвертому атомам с образованием 2 4-бис ( 2-цианэтил) - 6-бром - 1 2 4-триазин - 3 5-диона.  [25]

Для синтеза 4-фторстероидов применяют перхлорилфторид. Если пирролидиленамины 3-оксо - Д4 - стероидов обрабатывать перхлорилфторидом в эфире при 0 С в течение 5 - 10 мин, с выходом 25 - 50 % образуется смесь 4 4-дифтор - З - оксо - А5 - производного и соответствующего 4-монофторида. Дифтор-прегнен - 5-дион - 3 20, полученный этим путем, обладал активностью типа прогестерона, составляющей лишь 20 % активности последнего. Снижение гормональной активности было также отмечено и для других 4-фторзамещенных соединений, как, например, для пропионата 4-фтор - 17р - оксиандростен-4 - она-3, который обладает лишь 8 % андрогенной активности пропионата тестостерона при испытании на кастрированных мышах.  [26]

Преобладающее количество методов синтеза оксазолидин-4 5-дионов 1 и 2 основано на реакции оксалилхлорида с различными амидами или имидами в присутствии акцепторов хлористого водорода. Значительно реже для синтеза оксазо-лидиндионов используются мочевины и основания Шиффа. Конденсированные оксазолидин-4 5-дионы 3 и 4 получают взаимодействием фенилэтиламидов с окса-лилхлоридом или ордао-аминотиопроизводных пиридина с эфирами Р - галоген-а у-дикетокислот, соответственно.  [27]

Парабензохинон ( хинон, циклогекса-диен-2 5-дион - 1 4) - легко возгоняющиеся иглообразные кристаллы, ярко-желтого цвета, с характерным запахом. Применяется в производстве красителей ( как окислитель), а также для получения гидрохинона. Ортобензохинон ( циклогексадиен-3 5-дион - 1 2) - красные пластинчатые кристаллы, без запаха.  [28]

Измеренная константа взаимодействия равна 21 5 1 0 гц [28], что находится в хорошем согласии с теоретическим значением. Идентичное значение / гем получено для циклопентен-3 5-диона XXXIV. Как подчеркивают Барфилд и Грант [25], реализацию этих возможностей можно ускорить с помощью более тонких теоретических рассмотрений и уточненных экспериментальных данных. Для иллюстрации необходимости осторожного подхода подчеркнем, что для метиленовых протонов С-4 в XXII / гем18 5 гц [24], хотя рассмотрение модели позволяет предположить, что я-вкладом карбонильной труппы в константу взаимодействия можно пренебречь. Ввиду аналогии, которая существует между циклопропильными и я-системами [29], для объяснения этого разногласия можно привлечь вклад, обусловленный трехчленным кольцом. Аналогично на данном этапе нельзя сказать с уверенностью, является ли увеличение / гем на 2 гц при введении 5-цианогруппы следствием конформационных изменений в кольце А или же оно просто отражает влияние других тонких факторов, таких, например, как слабое изменение угла К-С - Н ( гл. Другие примеры влияния карбонильной группы на константу геминального взаимодействия между протонами соседней метиленовой группы будут приведены в разд.  [29]

С целью синтеза новых адамантилсодержащих кетонов нами проведено взаимодействие 3 - ( 1-адамантил) - 1-фенил - 1-пропен - З - она и 4 - ( 1 -адамантил) - 1 -фенил - 1 -бутен - 3-она с СН-кислотами: ацетилацето-ном и ацетоуксусным эфиром и нитроформом. В качестве растворителя был выбран абсолютный этанол, в качестве основания - 10 % - ный этилат натрия. В результате были синтезированы 1 - ( 1-адамантил) - 3-фенил - 4-ацетилгексан - 1 5-дион, 1 - ( 1 -адамантил) - 4-фенил - 5-ацетилгептан - 2 6-дион, 1 - ( 1 -адамантил) - 3-фенил - 4 - ( этоксикарбонил) гексан-1 5-дион, 1 - ( 1-адамантил) - 4-фенил - 5 - ( этоксикарбонил) гептан-2 6-дион.  [30]



Страницы:      1    2    3