5-дион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

5-дион

Cтраница 3


Аминокислоты и пептиды с такими защитами ( см. разд. Алкоксикарбониламинокислоты III могут, правда в активированной форме ( X С1), давать N-карбоксиангидриды [ 1 3-оксазолидин - 2 5-дионы ] IV, однако алкоксигруппы препятствуют образованию азлактонного кольца.  [31]

Из работы [9] известно, что при помощи трихлороксида фосфора в присутствии М М - диэтиланилина заменить гидро-ксил на хлор в 4-нитрофеноле не удается, в то время как такая замена имеет место при введении второй нитрогруппы в о-положении. Данные о влиянии азогруппы на подобную замену в литературе отсутствуют. Нами установлено, что при взаимодействии 4 - [ 5-нитро - 2-оксифенилгидразон ] 1-фенил - 3-метил - 1Н - пиразол-4 5-диона с трихлороксидом фосфора в присутствии триэтиламина происходит замена гидроксила на хлор лишь в пиразольном ядре. По-видимому, наличие дополнительной о-азогруппы в 4-нитрофеноле является недостаточным для замены оксигруппы на хлор этим методом.  [32]

Ни величину, ни знак этих констант, несмотря на значительные усилия в этом направлении, рассчитать теоретически не удается. Например, механизм взаимодействия, уже описанный для Н2 в группе СН2, приводит к выводу, что состояние с наименьшей энергией будет 4 - t I M t l ( спины центральных электронов параллельны, поскольку они занимают одинаковые орбитали на углероде) и что константа спин-спинового взаимодействия отрицательна. Эксперимент показывает, что константа взаимодействия через две связи может иметь любой знак и варьирует от - 21 5 Гц в циклопентен-3 5-дионе до 42 4 Гц в формальдегиде.  [33]

Химическое окисление этой смеси до дикетонов упрощает идентификацию продуктов. Из смеси дикетонов были изолированы циклододекандион-1 6 и циклододекандион-1 7 ( выход каждого 11 %); кроме того, были выделены следовые количества 1 5-диона. Согласно хроматографическим данным, приведенные здесь выходы значительно ниже, чем фактически полученные количества веществ.  [34]

С целью синтеза новых адамантилсодержащих кетонов нами проведено взаимодействие 3 - ( 1-адамантил) - 1-фенил - 1-пропен - З - она и 4 - ( 1 -адамантил) - 1 -фенил - 1 -бутен - 3-она с СН-кислотами: ацетилацето-ном и ацетоуксусным эфиром и нитроформом. В качестве растворителя был выбран абсолютный этанол, в качестве основания - 10 % - ный этилат натрия. В результате были синтезированы 1 - ( 1-адамантил) - 3-фенил - 4-ацетилгексан - 1 5-дион, 1 - ( 1 -адамантил) - 4-фенил - 5-ацетилгептан - 2 6-дион, 1 - ( 1 -адамантил) - 3-фенил - 4 - ( этоксикарбонил) гексан-1 5-дион, 1 - ( 1-адамантил) - 4-фенил - 5 - ( этоксикарбонил) гептан-2 6-дион.  [35]

В настоящей монографии впервые сделана попытка обобщить опубликованные данные об изоиндоле и о конденсированных гетероциклах, содержащих ядро изоиндола. Все 37 рассмотренных здесь конденсированных систем принадлежат к гетероциклам с узловым атомом азота ( другие изомерные системы до сих пор неизвестны), причем мы включили как ароматические системы, так и гидрированные их производные. Многие конденсированные изоиндолы обладают разнообразными и полезными свойствами. Среди них обнаружены, в частности, пестициды третьего поколения, которые проявляют высокую активность в очень малых концентрациях. Например, 3-метил - 3-изопропилимидазо ( 2 1-а) изоиндол-2 5-дион эффективен в дозах до 50 г на 1 га. В настоящее время широкое применение в медицинской практике нашел препарат мазиндол - 2 3-дигидро - 5 - ( 4 -хлорфенил) - 5Н - имидазо ( 2 1-а) изоиндол-5 - ол.  [36]



Страницы:      1    2    3