Экспериментальное значение - коэффициент - диффузия
Cтраница 1
 |
Ориентировочные величины коэффициентов диффузии воздуха ( азота D и массопередачи N в различных прядильных растворах при 20 С. [1] |
Экспериментальные значения коэффициентов диффузии и массопередачи, по данным различных авторов, приведены в табл. 4.4. При значительном газосодержании процесс фазового перехода в системе жидкость - иузырьки газа имеет нестационарный характер и определяется согласно второму закону Фика. [2]
Сравнение экспериментальных значений коэффициентов диффузии при бесконечном разбавлении растворенного вещества со значениями, рассчитанными на основе четырех эмпирических методов, дано в табл. X. В таблицу включены как старые, так и новые литературные данные. К сожалению, данные ограничиваются очень узким диапазоном температур. Средняя абсолютная погрешность составляет 20 - 28 %, а во многих отдельных случаях ошибки бывают намного больше. [3]
В таблице приведены экспериментальные значения коэффициентов диффузии, определенные с помощью радиоактивных изотопов. [4]
В таблице приведены экспериментальные значения коэффициентов диффузии, определенные с помощью радиоактивных изотопов. [5]
Таким образом, экспериментальные значения коэффициента диффузии синглетных экситонов в антрацене, полученные в перечисленных работах, довольно сильно различаются. Возможно, что это частично связано с экспериментальными трудностями этих измерений. Однако следует также иметь в виду, что, согласно [342, 352] ( см. также § 4), диффузия экситонов в кристаллах антрацена сильно зависит от дефектов кристаллов, создающих мелкие ловушки экситонов. [6]
Точность дифракционного микрометода проверялась сопоставлением экспериментальных значений коэффициентов диффузии KG1 и СаС12 с данными Харнеда [10], найденными по методу электропроводности. [7]
Во втором столбце табл. 173 приведены экспериментальные значения коэффициента диффузии хлористого калия при 25 для концентраций, выраженных в молярностях и приведенных в первом столбце этой таблицы. [8]
Во втором столбце табл. 173 приведены экспериментальные значения коэффициента диффузии хлористого калия при 25 для концентраций, выраженных в молярпостях и приведенных в первом столбце этой таблицы. [9]
 |
Зависимость от температуры вычисленных из соотношения ( 9 координационных чисел. 1 - циклогексан - у. 2-бензол - у. 3 - толуол. [10] |
Ранее, авторами [10, 11] с помощью соотношения ( 9) и экспериментальных значений коэффициентов диффузии с достаточной достоверностью были рассчитаны значения координационных чисел раз - f личных жидкостей при раз-личных температурах. [11]
 |
Кривые изменения внутреннего градиента влажности при сушке твердых тел. [12] |
Коэффициент диффузии жидкости обычно является функцией влагосодержания, уменьшаясь с уменьшением количества влаги. Кривая 2 представляет экспериментальное значение коэффициента диффузии в зависимости от влажности материала, а кривая 3 построена для постоянного коэффициента диффузии. [13]
Описана удовлетворительная методика смачивания и соответствующие рабочие условия для нейлоновых капилляров, используемых для разделения углеводородов. Исследовано влияние диаметра и длины колонки, толщины пленки, плотности газа-носителя и величины коэффициента распределения на зависимость между ВЭТТ и линейной скоростью газа. Экспериментальные значения коэффициентов диффузии растворенных веществ в газовой и жидкой фазах сопоставлены с аналогичными величинами, рассчитанными по опубликованным уравнениям. Рассмотрено уравнение Голея, связывающее ВЭТТ с линейной скоростью газа, и рассчитанные по этому уравнению данные сопоставлены с аналогичными данными, найденными экспериментально. Подробно рассмотрены факторы, оказывающие влияние на сопротивление массопередаче. Предложена концепция оптимальной практической скорости газа. В результате разработки теории получены уравнения, связывающие длину колонки, эффективность и минимальное время анализа с физическими свойствами растворенного вещества, растворителя и характеристиками колонки. Отмечается влияние отношения объема газа к объему жидкости в колонке на разделительную способность и время анализа. Представлены кривые, иллюстрирующие оптимальное значение этого отношения для достижения разделения нормальных парафинов в минимальное время. [14]
Хотя записанная формула правильно представляет концентрационную зависимость D, ее практическое применение затруднено необходимостью независимого определения ряда входящих в нее констант. Поэтому теоретические оценки коэффициентов диффузии ( величины D и практически более интересной величины D) весьма недостоверны и обычно позволяют указать лишь ожидаемый порядок значений коэффициентов диффузий в различных системах. В этой связи особо важны экспериментальные значения коэффициентов диффузии D. Многие конкретные сведения содержатся в обзоре [ Яд ], который может использоваться как полезное дополнение к материалу настоящей главы. [15]
Страницы: 1 2