Среднее значение - активность
Cтраница 1
Среднее значение активности а для растворов электролитов можно рассчитать по величине ЭДС электрохимической цепи при исключении диффузионного переноса вещества между полуэлементами, Для замера ЭДС электрохимической цепи составляют обратимую для обеих полуэлементов цепь, причем в одном полуэлементе проходит реакция восстановления катиона, а другом - выделение аниона. [1]
Среднее значение активностей ионов определить нетрудно. Существуют два приема образования средних величин: среднего арифметического и среднего геометрического. [2]
В некоторых случаях наблюдались несколько отличные от среднего значения активности первой десорбированной порции, более близкие к первой адсорбированной порции. В обоих случаях первым адсорбировался радиоактивный, вторым - нерадиоактивный п-крезол. Анализ опытных данных показывает, что в том случае, когда адсорбция производилась при высокой температуре, первая десорбированная порция не отличалась от последующих порций. Ранее указывалось [2], что в случае адсорбции фенола на пористых катализаторах, подобных тем, какие исследовались в настоящей работе, возможны диффузионные осложнения. В этом случае первой должна десорбироваться порция, которая была адсорбирована первой, что и наблюдалось в низкотемпературных опытах. [3]
Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. Вычисляют растворимость и произведение растворимости сернокислого стронция в воде при температуре опыта. Сравнивают полученное значение растворимости с табличными данными. [4]
Так как активности отдельных ионов часто неизвестны, при расчете используют средние значения активностей а и коэффициентов активности у ионов данного электролита. [5]
Получив три значения активности BXl, BXt и BXl, найти среднее значение активности Вх ср и рассчитать абсолютную и относительную ошибки измерений. [6]
Получив три значения активности BXl, ВХг и ВХз, найти среднее значение активности Вх и рассчитать абсолютную и относительную ошибки измерений. [7]
 |
Зависимость между х и G / n0 - Dv. [8] |
Первый способ состоит в применении дифференциального реактора, где происходит такое малое изменение состава продуктов, что среднее значение активности каждого компонента можно с некоторым приближением принять за активность в данных строго определенных условиях и, в частности, при данном значении объемной скорости. [9]
Катализатор, синтезированный на основе активной окиси алюминия, полученной непрерывным способом осаждения, имеет среднее значение прочности 322 кг / см по сравнению с 283 кг / см у катализатора на основе окиси алюминия полученной периодическим способом осаждения. Среднее значение активности катализатора составляет 95 %, т.е. на 13 % выше активности образцов катализатора на окиси алюминия периодического осаждения. [10]
К сожалению, в настоящее время не существует методов, которые позволили бы экспериментально определить активности или коэффициенты активностей каждого иона в отдельности, хотя нет никаких сомнений, что эти методьи будут найдены в будущем. Однако из свойств растворов всегда возможно определить среднее значение активности обоих ионов так же, как и среднее значение коэффициента активности. Здесь следует отметить, что в отличие от концентраций ск и СА, которые для электролита, распадающегося на два иона, всегда равны друг другу, нет никаких оснований считать, что и активности ак и аА будут одинаковы, так как коэффициенты активностей могут быть и не равны друг другу. [11]
Для исключения погрешности за счет градиента потока приходится принимать специальные меры предосторожности или использовать особую методику анализа, которые определяются величиной градиента и конструктивными особенностями источника нейтронов. В потоках с небольшим градиентом стремятся к размещению пробы и эталона ( монитора) по возможности ближе друг к другу. Иногда даже рекомендуют оборачивать ампулу с пробой несколькими фольгами с нанесенным на них эталоном. Фольги располагают определенным образом, что в результате позволяет оценить среднее значение активности эталона. [12]
Чтобы на электродах протекал процесс с заданной скоростью, требуется определенное количество электрической энергии на каждую стадию. На первой стадии оно пропорционально концентрационной составляющей перенапряжения или концентрационной поляризации, которая с энергетической стороны объясняется следующим. Равновесные потенциалы вычисляют, исходя из средней активности ( концентрации) реагирующих веществ в растворе. У электродов они или срабатываются или нарабатываются, поэтому там их активность отличается от средней. Равновесный потенциал реакции, вычисленный по значению истинной активности веществ у электродов, отличается от потенциала, вычисленного по средней активности. Разность между ними составляет концентрационную поляризацию. Она пропорциональна работе концентрирования или разбавления растворов от среднего значения активности до истинного, которое создается у электродов, и тем больше, чем выше скорость реакции на электродах. [13]
Добавляют активный раствор, содержащий 89Sr, в заранее рассчитанном количестве - Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют - 10 мл дистиллированной воды. Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0 2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [14]
Страницы: 1