Более высокое значение - молекулярный вес - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Более высокое значение - молекулярный вес

Cтраница 1


1 Зависимость приведенной вязкости полиарилатов 1 6-диоксинафталииа в три.| Зависимость выхода полиарилатов 1 6-диоксинафталина от температуры реак ции.| Зависимость молекулярного веса полигексаметиленадипинамида от температуры меясфазной поликонденсации. [1]

Более высокие значения молекулярного веса и выходов полиарилатов изофталевой кислоты по сравнению с полиарилатами алифатических дикарбоновых кислот обусловлены различной устойчивостью хлорангидридов этих кислот к гидролизу. Так, если степень гидролиза хлорангидрида адипино-вой кислоты в обычных условиях межфазной поликонденсации за 5 мин.  [2]

При более высоких значениях молекулярного веса наблюдается резкое возрастание ( на несколько порядков) величины эффективной вязкости, которое связано со структурированием расплава полимера.  [3]

Этот образец имеет более высокое значение молекулярного веса, чем поливинилацетат и другие образцы полиметилакрилата. Ввиду отсутствия необходимых данных для сравнения нельзя утверждать, объясняется ли более резкий максимум на кривой 4 ( рис. 4) ( по сравнению с кривой 4, рис. 3) вышеупомянутым влиянием молекулярного веса.  [4]

При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов более высокими значениями молекулярного веса, плотности, вязкости, температуры кипения. Парафины легко перегоняются с дистиллятами, тогда как церезины концентрируются в остатке от глубокой перегонки.  [5]

Последующая перегонка в глубоком вакууме позволила получить в отдельных случаях значительно более высокие значения молекулярного веса, чем при определении осмометрическим и вискози-метрическим способами.  [6]

Для неполярных полимеров, например полиэтилена, для появления способности к образованию волокон необходимы более высокие значения молекулярного веса, так как дисперсионные силы в углеводородах малы по сравнению с полярными силами. Такие полимеры могут образовывать волокна только в том случае, если при высоком молекулярном весе они имеют симметричное строение ( см. изотак-тические высокомолекулярные соединения, стр.  [7]

Стирол и акрилонитрил сополимеризуются с более высокими скоростями, чем один стирол, и при одинаковых условиях образуются продукты с гораздо более высокими значениями молекулярного веса.  [8]

Уравнение ( 44) можно использовать для оценки геометрической формы жестких анизодиаметрических частиц с помощью модели эквивалентного эллипсоида вращения, поскольку в этом случае ( 3 перестает быть константой и зависит от отношения осей. Подобный анализ был проведен для синтетических полимеров, которые проявляют конформа-ционную жесткость [58], - в частности для полимеров со спиральной структурой. Сравнение Д и [ г ] для узких фракций полимера с известным молекулярным весом дает возможность оценить шаг спирали при условии, что значения отношения осей для каждой фракции экстраполируются к малым значениям М для того, чтобы избежать необходимости учета частичной гибкости при более высоких значениях молекулярного веса. D может оказаться очень полезным для характеристики формы частиц.  [9]

Метод основан на том, что при обработке смеси метилглюкозидов триметил - и тетраметилглюкозы хлорокисью фосфора метилглюкозид триметилглкжозы превращается в фосфорнокислый эфир, бариевая соль которого нерастворима в эфире и в петролейном эфире. Метилглюкозид тетраметилглюкозы, не имеющий свободных гидроксильных групп, не реагирует с хлорокисью фосфора и поэтому легко растворяется в указанных растворителях. Применяя этот измененный метод, он получал в отдельных случаях значительно более высокие значения молекулярного веса, чем при определении осмотическим и вискозиметрическим способами. Так, например, для хлопка, экстрагированного спирто-бен-зольной смесью и обработанного затем 6 % - ным раствором едкого натра без доступа воздуха при 98, значения степени полимеризации целлюлозы, определенные по способу Гесса, были установлены в 3000 - 8000, а при обработке некоторых препаратов природной хлопковой целлюлозы указанным способом тетраме-тилглюкоза вообще не была обнаружена.  [10]



Страницы:      1