Пиритная сера

Cтраница 2

Второй метод применим для определения пиритной серы в присутствии сульфатов. Сульфаты, которые при этом частично восстанавливаются, переводят в нерастворимый сульфат бария прибавлением бромида бария. Сероводород поглощают раствором ацетата кадмия. Определение можно закончить весовым или объемным методом, как описано выше. [16]

Ниже приведены методы раздельного определения сульфидной, сульфатной и пиритной серы. Эти методы имеют недостатки и, как будет видно из дальнейшего изложения, область применения методов ограничена присутствием различных мешающих компонентов. Тем не менее фазовый анализ соединений серы во многих случаях дает возможность изучить качество сырья, контролировать обжиг сульфидных руд и другие металлургические процессы. [17]

Поведение различных видов серы при пиролизе угля. [18]

Из табл. 35 следует, что пиритная сера полностью разлагается при подъеме температуры до 600 С, сульфатная сера практически полностью восстанавливается при 500 С; сульфидная сера начинает образовываться уже при 300 С как результат восстановления сульфатов, а при 400 С образование сульфидной серы ускоряется, так как начинается разложение пиритной серы. Органическая сера начинает разлагаться также при 300 С; при 500 С разложение органической серы продолжается, но компенсируется образованием новых серусодержащих комплексов. Увеличивающееся непрерывно количество сероводорода до 1000 С показывает, что реакции преобразования различных видов серы идут до конечных температур пиролиза. [19]

Таким образом, примерно 50 % пиритной серы остается в коксе в виде односернистого железа. Содержащие серу органические вещества частично разлагаются при коккюании с образованием газообразных сернистых соединений. Сульфатная сера переходит в сульфидную. В коксе остается приблизительно 70 % серы, содержащейся в угле, остальная ( летучая) сера переходит в газообразные сернистые соединения. [20]

Кроме того, анализ на содержание пиритной серы может потребоваться в тех случаях, когда пирит отбирается от угля как сырье для серно-кислотной промышленности или отбирается в целях снижения зольности и содержания серы в углях. Органическая сера ие поддается обогащению. [21]

Однако в условиях коксования механизм превращения пиритной серы гораздо сложнее, чем обусловлено совокупностью процессов термохимических превращений органических веществ углей. [22]

Юровскому [46], в многосернистых углях преобладает пиритная сера, причем с увеличением ее количества возрастает также содержание органической серы. В углях с небольшим содержанием серы преобладающей формой является органическая сера. [23]

Состояние топлива по ГОСТ 27313 - 95.| Масса топлива и его состав. [24]

При отсутствии данных о содержании сульфатов и пиритной серы в топливе выражение в квадратных скобках принимают равным 2 для углей и равным 4 для горючих сланцев. [25]

В ФРГ разрабатываются биотехнологические процессы для удаления пиритной серы. [26]

Таким образом, при обогащении угля удаление пиритной серы проходит в меньшей степени, не жели при его коксовании. Специальные методы обогащения или методы особой обработки для обессеривания угля не очень перспективны и если бы даже были найдены, то вряд ли экономика процесса могла бы оправдать достигнутые цели. [27]

Диоксид серы SO2 образуется при сжигании топлива из органической и пиритной серы. Он разрушает арматуру котлов, а выделяясь в атмосферу, наносит урон окружающей среде. При наличии серы в коксе возрастают расходы флюсов, что повышает стоимость металла и снижает его качество. [28]

При обработке породы по методу Мура в сульфат переводится не только пиритная сера, но и самородная и сера органического вещества. [29]

При проведении обессеривания в оптимальных условиях получен уголь с содержанием общей и пиритной серы соответственно 1 88 и 0 68 % мае. [30]

Страницы: 1 2 3 4