Cтраница 2
Для измерения а-активности U приготавливают тонкослойные, однородные препараты либо нанесением аликвотной части раствора ( 0 1 - 0 2 мл) на платиновые, стальные или тантало-вые диски, либо электроосаждением на платиновом диске, который служит катодом. Метод электроосаждения имеет преимущества, поскольку дает возможность нанести достаточное количество U в виде тонкого, однородного слоя. [16]
Для измерения а-активности радона ( 222Rn) и торона ( 220Rn) использовался серийный полевой прибор РАДОН-6М. Принцип работы прибора основан на измерении свечения слоя сцинтиллятора в камере, куда закачивается опробуемый газ. Поверяется прибор в полевых условиях по тарированному источнику излучения. Точность измерений в рассматриваемых условиях, оцененная по стандартному источнику, составляла около 10 - 20 % в диапазоне скоростей счета, характерных для исследованного полигона. [17]
Особенность измерения а-активности жидких препаратов заключается в том, что толщина слоя имеет величину, большую длины пробега а-частиц в этом веществе. В таких препаратах главное значение имеет поверхностная концентрация плутония, а не общее количество плутония в образце. На результаты а-счета с поверхности жидких препаратов большое влияние оказывает плотность раствора. [18]
Через А обозначена а-активность / измеренная в проточной ионизационной камере, через А. [19]
На практике измерение а-активности толстых образцов производится следующим образом. [20]
Порцию раствора с общей а-активностью - 1 10е расп / мин переносят в коническую центрифужную пробирку емкостью 3 мл и разбавляют 2 М HNO до 2 мл. Пробирку нагревают на водяной бане 15 мин. Добавляют 0 25 мл 0 1 М раствора сульфата церия ( IV) в 1 М H2SO4 и выдерживают в течение 15 мин. Перемешивают до растворения осадка. Осадок взбалтывают с несколькими каплями промывной жидкости и переносят на платиновую мишень для радиометрических измерений. [21]
Было показано, что а-активность самого материала камеры настолько мала, что ею можно пренебречь, а это означает, что показания прибора прямо пропорциональны интенсивности - ( - излучения среды. [22]
Здесь А, означает а-активность ( в импульсах в минуту) меченых атомов, находящихся на расстоянии х от поверхности, С - концентрация меченых атомов на расстоянии х и а - константа, включающая постоянную радиоактивного распада и поправочный коэффициент измерительной установки. [23]
Порцию азотнокислого раствора ( общая а-активность составляет - 10 имп / мин) переносят в центрифужную пробирку иа 2 мл. Пипетку дважды промывают 1 М НМОз. К пробе добавляют 1 каплю раствора носителя - циркония в 0 1 N НС1 с концентрацией - 1 мг / мл, после чего, добавляя 1 М HNO3, доводят объем до 1 мл. Тщательно перемешивают и прибавляют 2 капли насыщенного раствора фениларсоновой кислоты. Смесь охлаждают и центрифугируют в течение нескольких минут. [24]
В равновесии с 8 а-излучателями а-активность составляет примерно 100 а-распадов в секунду. [25]
После установления радиоактивного равновесия к а-активности радия добавятся равные ей а-активности Rn, RaA и Ро, а также а-активность, обусловленная радиевой вилкой. Поэтому на один распад RaC приходится в среднем одна а-частица. [26]
После отстаивания твердой фазы измеряют а-активность микрокомпонента в растворе. В твердой фазе ее определяют по разности активности насыщенного раствора до и после опыта. [27]
В этих формулах АО - начальная а-активность поверхности, на которую был нанесен слой меченых атомов; R - пробег в исследуемом веществе а-частиц, испускаемых применяемым изотопом. [28]
Пропорциональную область используют при определении абсолютной а-активности. Измерение р-активности целесообразно проводить в области ограниченной пропорциональности, так как в этом случае счетчик регистрирует без просчетов гораздо большие активности, чем при работе в гейгеровском режиме. Импульсы тока, возникающие на анодах, усиливаются линейным неперегружающимся усилителем. [29]
И действительно, уран обладает а-активностью. [30]