Удельная а-активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Удельная а-активность

Cтраница 1


Удельная а-активность Ри939 очень велика и составляет около 1 4 - 108 а-рас-падов в 1 мин. Поэтому при опытах с плутонием необходимо принимать специальные меры защиты от вредного действия излучения.  [1]

Основная особенность описанного процесса - высокая удельная а-активность перерабатываемого раствора, что создает ряд осложнений, связанных с газовыделением, радиолитическим окислением, разрушением ионита [ 455; 607, с. Поэтому необходимо, чтобы все сорбционные процессы с 238Ри протекали быстро, сорбенты были радиационно устойчивыми с хорошей кинетикой сорбции, использовались колонны специальной конструкции, позволяющей перемешивать ионит перед каждым циклом для создания условий равномерного облучения его.  [2]

Применение жидких сцинтилляторов для определения удельной а-активности водных растворов не может дать выигрыша относительно указанного метода, поскольку появляются трудности, связанные, во-первых, с плохой растворимостью водных растворов в сцинтилляторах с высоким световым выходом и, во-вторых, с тем, что световой выход для а-частиц в 8 - 10 раз меньше светового выхода для р-частиц такой же энергии.  [3]

4 Зависимость скорости счета от активности раствора, пропущенного через сернистый цинк при последовательном извлечении. [4]

Таким образом, сцинтилляционный метод анализа удельной а-активности водных растворов имеет чувствительность 5 10-и кюри.  [5]

Работа была проведена для вод с удельной а-активностью 2 3 - 10 - б кюри. По сравнению с одноступенчатой коагуляцией при одинаковом расходе FeSO4 степень очистки жидких отходов повышалась: по - активности в 12 - 20 раз, по р-активности в 2 - 5 раз.  [6]

В связи с этим рассмотрим сначала методику определения удельной а-активности толстых образцов.  [7]

Опишем разработанный нами, более чувствительный сцин-гилляционный метод определения удельной а-активности полония в водных растворах, в котором сернистый цинк выполняет не только роль сцинтиллятора, но и роль осадителя полония из водных растворов при определенных условиях, о которых будет сказано ниже.  [8]

Материалом для ионизационной камеры служила нержавеющая сталь, обладающая наименьшей удельной а-активностью ( см. стр. Ее объем равен 6 28л, что достаточно для измерений концентрации радона, равной 1 ( Г16 с / слг3, с точностью около 10 % за 2 часа.  [9]

Эта работа представляет собой замечательное достижение, поскольку изотоп Cm242 характеризуется чрезвычайно высокой удельной а-активностью ( около 1013 актов а-распада в 1 мин.  [10]

Этот изотоп может быть отделен в чистом виде от материнского Ри24Х ф-излу-чатель с периодом полураспада 13 лет), который в заметных количествах содержится в плутонии, получающемся в реакторе ( см. гл. Однако Am241 обладает сравнительно высокой удельной а-активностью, излучая около 7 - 109 а-частиц в минуту на миллиграмм, что затрудняет работу с ним. Удельная активность изотопа Am243 примерно в 20 раз меньше.  [11]

Многочисленные исследования химических свойств америция были проведены с изотопом америций-241. Америций к другие трансурановые элементы также отлагаются в костях, однако не в такой степени, как плутоний. Изотоп америция-243 имеет удельную а-активность, от 15 до 20 раз меньшую, чем америций-241, и, таким образом, является более удобным изотопом для проведения химического исследования.  [12]

В фильтрате после отделения осадка нитрата бутилродамина восстанавливают нептуний в присутствии урана на холоду до четырехвалентного состояния с помощью N2H4 HNO3 ( 0 2 моль / л) и соли Мора ( - 0 1 моль / л); течение реакции - 30 мин. Затем при тех же условиях, при которых проводили соосаждение PuIV, повторно выполняют указанные выше операции с целью соосаждения NpIV с нитратом бутилродамина. Конечный азотнокислый раствор, полученный от растворения осадка, используют для измерения ( 3-активности нептуния. В фильтрате же после отделения нептуния с осадком определяют содержание 233U путем измерения удельной а-активности.  [13]

Остается лишь возможность того, что элемент 61 существует в природе либо как радиоактивный элемент с периодом полураспада не менее 108 лет, либо как короткоживущий дочерний продукт некоего гипотетического долгоживущего природного изотопа неодима или самария. На оснований своей диаграммы известных - стабильных ядер Коман [ КЗО ] указывает на некоторую, хотя и небольшую вероятность существования изотопа 61145, распадающегося с большим периодом через захват орбитального электрона. Он также указывает, что Nd150 ( считающийся устойчивым), возможно, является очень долгоживущим - излучателем, в результате распада которого в природе образуется в ничтожной концентрации изотоп элемента 61 с коротким периодом полураспада. Исходя из теории Бора-Уилера, Баллу [ В68 ] вычислил, что энергии Nd146 и 61ш, так же как и другой пары изобаров, а именно 61147 и Sm147, в основном состоянии должны быть близкими по величине. Предположив, что 61116 является долгоживущим а-излучателем, Баллу отделил следы элемента 61 от самария и не обнаружил изменений удельной а-активности последнего.  [14]



Страницы:      1