Cтраница 1
Диацетат 5-метилфурфурола при стоянии переходит в светло-желтые кристаллы, растворимые в эфире и нерастворимые в воде. [1]
Диметилфуран получают гидрированием 5-метилфурфурола без растворителя в автоклаве на меднохромовом катализаторе ( примечание 1) при температуре 220 С и начальном давлении водорода 140 атм. [2]
К 0 1 моля 5-метилфурфурола, 0 12 моля солянокислого гндроксиламина, растворенного в 16 мл воды, прикапывают 0 065 моля углекислого натрия, растворенного в 30 мл воды. Смесь нагревают на водяной бане 5 часов, экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. [3]
При нагревании метилпентоз с кислотами образуется 5-метилфурфурол. [4]
Метилпентозы, например рамноза, образуют 5-метилфурфурол. В тех же условиях арабиноза по сравнению с ксилозой дает более низкий выход фурфурола. [5]
Ввиду того, что метилпентозы превращаются в 5-метилфурфурол с количественным выходом [111], этот метод используется для качественного и количественного их определения. [6]
Специфические цветные реакции 6-дезоксигексоз основаны на образовании в качестве хромогена 5-метилфурфурола, который конденсируется с проявляющим реагентом и образует окрашенные продукты. [7]
Согласно данным Воточека [129], метилкетопентозы при обработке кислотами также образуют 5-метилфурфурол. [8]
К эфирному раствору 0 12 моля алюмогидрида лития прикапывают раствор 0 1 моля оксима 5-метилфурфурола в 100 мл сухого эфира. Кипятят 5 часов, разлагают 30 мл воды, отфильтровывают осадок, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. [9]
Определение основано на том, что при действии концентрированной H2SO4 на углеводы образуется фурфурол, 5-метилфурфурол или б-оксиметилфур Чру-рол, которые дают с антроном интенсивно окрашенные продукты конденсации зеленого или сине-зеленого цвета. [10]
В круглодонную колбу на 500 мл, снабженную механической мешалкой, помещают 34 8 г 5-метилфурфурола, 280 мл воды и 50 г ацетона. Температуру смеси доводят до 10, после чего приливают 7 5 мл 33-проц. NaOH и включают мешалку. Наблюдается пожелтение раствора и небольшое разогревание. После четырехчасового перемешивания смесь выливают в делительную воронку и нейтрализуют ( по лакмусу) 10-проц. Отделяют нижний маслообразный слой и промывают его дважды равным объемом воды. Продукт кристаллизуется уже во время перегонки. [11]
Кажется более вероятным, что продукт, описанный как 2 5-диоксипиридин, в действительности является 2 3-изомером; 5-метилфурфурол дает 2-метил - 5-оксипиридин с низким выходом. [12]
При окислении этого же соединения ( XXII) йодной кислотой [27] или тетраацетатом свинца [26, 27] были выделены различные продукты реакции: 4-карбэтокси - 5-метилфурфурол ( XXIV), глицериновый альдегид, глиоксаль и гликолевый альдегид. [13]
Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные результаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следующие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина: ацеталь-дегид, бензальдегид, о -, м - и / г-хлорбензальдегиды, м-оксибензальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпро-пилкетон, цик-логексанон, циклогсптанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-фенон, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [14]
Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные результаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следующие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина: ацеталь-дегид, бензальдегид, о -, м - и n - хлорбензальдегиды, п-оксибензадьдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, цик-логексанон, циклогептанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-фенон, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [15]