Cтраница 1
Ретросиитетический анализ пуриновой системы. [1] |
Синтез пуринов с использованием тимидазолов [ рис. 7.7, путь ( б) ] также имеет большое значение. В качестве предшественников пуринов обычно используют 5-аминоимидазол - 4-карбоксамид или аналогичные соединения. [2]
Превращение инозин-5 - фосфата в аденин - и гуанинрибонуклеотиды и де. [3] |
Синтез пуринов контролируется сложной системой регуляторных факторов. [4]
Синтез пуринов по Траубе широко развит и многократно модифицирован. [5]
Ингибирует синтез пуринов в бактериальных системах и системах млекопитающих. Аналог глутамина: мешает переносу амидной гр. Предотвращает рост искусственных опухолей, но токсичен для животных. Из 57 исследованных штаммов бактерий только 6 чувствительны к 12 5 мгк / мл, а из 104 исследованных видов грибов и дрожжей только 5 видов дрожжей ингибируются 50 мкг / мл. [6]
Ингибирует синтез пурина; наряду с антибактериальным обладает противоопухолевым действием. Структурный аналог аденозина; действует путем ингибирования процесса превращения ксантозин-5 - фосфата ( ХМР) в GMP ХМР-аминазой. Ингибирование неконкурентное по отношению к аденозину, но действует на нуклеозидном уровне, по-видимому, путем аллостерического ингибирования. [7]
Метод синтеза пурина Траубе также очень показателен в этом отношении. [8]
Регуляция синтеза пуринов одновременно сложна и изящна. Установлены следующие интересные факты. [9]
В синтезе пуринов применяются также 5-амино - 4-имидазолкар-боксамиды. [10]
Биосинтез птеридина напоминает синтез пуринов и рибофлавина ( см. стр. Так, глицин, муравьиная кислота и углекислота включаются в эти соединения, как показано на фиг. [11]
Наиболее общим методом синтеза пуринов является циклизация соответствующих 4 5-диаминопиримидинов. Как и в бензимидазольном ряду [66], где циклизация соответствующих ароматических диаминов может быть осуществлена под действием большого числа реагентов, замыкание кольца с образованием пуринового ядра проходит при взаимодействии 4 5-диаминопиримидинов с различными веществами. Метод получения производных 4 5-диаминопиримидина с последующей циклизацией в соответствующие пурины часто называют синтезом Траубе, так как большинство первых работ в этом направлении было выполнено Траубе. [12]
Наиболее общим методом синтеза пуринов является циклизация соответствующих 4 5-диаминопиримидинов. Как и в бензимидазольном ряду [66], где циклизация соответствующих ароматических диаминов может быть осуществлена под действием большого числа реагентов, замыкание кольца с образованием пуринового ядра проходит при взаимодействии 4 5-диаминопиримидинов с различными веществами. Метод получения производных 4 5-диаминопиримидина с последующей циклизацией в соответствующие пурины часто называют синтезом Траубе, так как большинство первых работ в этом направлении было выполнено Траубе. [13]
Биотин необходим для синтеза пуринов на стадии фиксации СО2; он участвует в реакциях образования малонил - КоА из ацетил - КоА, СО2 и АТФ, в реакциях обратимого карбоксилирования пировиноградной кислоты с образованием щавелевоуксусной кислоты, декарбоксилирования сукци-нил-коэнзима А, а также в некоторых реакциях обмена, вовлекающих аспа-рагиновую кислоту. [14]
С другой стороны, синтез пуринов, незамещенных в положении 8, например, ксантина, из мочевой кислоты действием форм-амида и РОС1з или формамида под давлением, включает первоначальное раскрытие имидазольного цикла с последующей рецик-лизацией в новый пурин. [15]