Cтраница 2
Синтез пиримидинов отличается от синтеза пуринов тем, что сначала синтезируется пиримидиновое кольцо и лишь затем оно присоединяется к рибозофосфату. Донором рибозофосфата при этом, так же, как и при синтезе пуриннуклеотидов, служит ФРПФ. Предшественниками пиримидинового кольца являются карбомоилфосфат и аспартат. Синтез начинается с образования карбомоилфосфата, который служит также промежуточным продуктом синтеза мочевины. Карбомоилфосфат образуется в цитозо-ле. Существуют две разные карбомоилфосфатсинтазы. [16]
Важную роль в изучении синтеза пуринов de novo сыграли опыты, проведенные на голубях и продуктах их выделения. Изучение обмена мочевой кислоты привело к установлению происхождения группировок атомов пуринового кольца, как показано на схеме на стр. [17]
Метод находит применение для синтеза различных пуринов. [18]
Первая определяющая стадия в синтезе пуринов - это реакция PRPP с глу тамином, приводящая к образованию фосфорибозиламина ( стадия а) Здесь мы сталкиваемся еще с одним примером аминирования за счет глутамина. Пирофосфат вытесняется аммиаком, отщепляющимся от глутамина ( стр. Аминогруппа образующегося при этом промежуточного соединения присоединяется обычным путем к глицину ( ста Дня б), и полученный продукт формилируется 5 10-метенилтетрагидро фолиевой кислотой. [19]
Простейшими ациклическими предшественниками в синтезе пуринов являются безводные цианид водорода и аммиак. При их совместном нагревании под давлением при температуре ниже 70 С протекает идущая через ряд стадий комбинация пяти молекул HCN, включающая присоединение и последующее отщепление аммиака. Циклизация последнего с формамидином ( образуется из HCN - f - NH3) приводит к имидазолу ( 81), который с новой молекулой формамидина дает аденин. Изучены различные условия этой реакции, причем в оптимальных условиях ( например, при взаимодействии HCN с аммонийной солью в жидком аммиаке в присутствии органической кислоты как катализатора) выходы достаточно высоки. Из ацетамидина и аммиака при 120 С получают смесь 2-метил -, 8-метил - и 2 8-диметиладенина, тогда как жидкий HCN и метиламин дают 7 - и 9-метил - 6-метиламино-пурины. [20]
Простейшими ациклическими предшественниками в синтезе пуринов являются безводные цианид водорида и аммиак. При их совместном нагревании под давлением при температуре ниже 70 С протекает идущая через ряд стадий комбинация пяти молекул HCN, включающая присоединение и последующее отщепление аммиака. Циклизация последнего с формамидином ( образуется из HCN 1 Нз) приводит к имидазолу ( 81), который с новой молекулой формамндпна дает аденин. Изучены различные условия этой реакции, причем в оптимальных условиях ( например, при взаимодействии HCN с аммонийной солью в жидком аммиаке в присутствии органической кислоты как катализатора) выходы достаточно высоки. Из ацетамидпна и аммиака при 120 С получают смесь 2-метил -, 8-метпл - и 2 8-диметиладенина, тогда как жидкий HCN и метиламин дают 7 - и 9-метил - 6-метилампно-пурины. [21]
Как синтез пиримидинов, так и синтез пуринов находится под метаболическим контролем, основанным на ингибирующем действии конечных продуктов по типу обратной связи. [22]
Этот препарат воздействует на конечную стадию синтеза пуринов, в частности в лимфоцитах, пролиферирующих в ответ на антигенную стимуляцию. [23]
Трансформация циклов играет важную роль в синтезе пуринов. [24]
Упражнение 2.3.54. Необходимо получить теофиллин по методу синтеза пуринов по Траубе. Из каких соединений при этом следует исходить. [25]
Широко участвует в метаболических процессах, предшествует синтезу пуринов, пири-мидинов, превращается в а-кетокислоту - щавелевоуксусную кислоту. [26]
Классическим примером замещения галоида на водород может служить синтез пурина - материнского вещества группы мочевой кислоты. Трихлорпурин ( II), полученный при действии хлорокиси фосфора на мочевую кислоту ( I) ( ср. [27]
ДНК связано с подавлением под его влиянием некоторых стадий синтеза пуринов de novo, а также угнетением реакций превращения гипоксантина, гуанина и аденина в соответствующие ди - и трифосфаты [ Waldren С. [28]
Первые убедительные эксперименты, пролившие свет на процесс био синтеза пуринов, были проведены на голубях, активно образующие мочевую кислоту. Два атома углеродг поступают из глицина, один - из СО2 и два - из формиата. Один ато / азота происходит из глицина, два - из глутамина и один - из аспарта-та. В случае аденина группа 6 - NH2 тоже происходит из аспартата. [29]
Однако добавление глутамина совместно с аспарагиновой кислотой привело к резкому усилению синтеза пурина. Этот факт наряду с другими доказательствами, которые будут приведены ниже, свидетельствует о том, что N-1 образуется за счет аспарагиновой кислоты. [30]