Cтраница 1
Синтез адреналина был осуществлен следующим образом. [1]
Синтез адреналина происходит в мозговом веществе надпочечников из фенилаланина и тирозина. [2]
Для синтеза адреналина были разработаны многочисленные способы. [3]
Применяется в синтезе адреналина, для колориметрических определений некоторых металлов и для синтеза. [4]
Получение пирокатехинмонохлорацетата для синтеза адреналина, по Штольцу ( ср.стр. 548), протекает не очень просто, так как уже во время образования сложного эфира совершенно ничтожные примеси могут вызвать перегруппировку Фриса. Так, Отт [502] установил, например, что хлористый хлорацетил, полученный действием треххлористого фосфора, менее пригоден, чем хлористый хлорацетил, полученный с тионилхлоридом. [5]
Хлорацетилхлорид применяют в синтезе адреналина, эфи. [6]
Биогенные амины получают и химическим синтезом; в промышленном масштабе осуществляется синтез адреналина. [7]
Адреналин и ряд близких к нему соединений, обозначаемых собирательным названием симпатины, образуются в организме из аминокислоты тирозина при участии метионина; последняя из названных аминокислот дает необходимую для синтеза адреналина метильную группу. При образовании адреналина кольцо тирозина превращается в пирокате-хиновое кольцо. Последнее легко окисляется, образуя различные цветные соединения. [8]
Действуя на чувствительные к катехоламинам элементы ретикулярной формации, норадреналин приводит в состояние повышенной активности норадренергические элементы головного мозга и тем самым усиливает деятельность всей симпатоадреналовой системы. Происходит повышение синтеза адреналина в мозговом слое надпочечников и увеличение его выхода в кровь. В зависимости от активности симпатического отдела вегетативной нервной системы нарастает также содержание норадреналина в крови. В этом периоде, несмотря на повышенный выброс адреналина из надпочечников в кровь, содержание его в самих железах не уменьшается. Они исправно синтезируют гормон и бесперебойно выводят его в кровь. Содержание адреналина в ткани сердца увеличивается вследствие усиленного захвата его из крови. Одновременно в сердце происходит освобождение норадреналина из нервных окончаний симпатической нервной системы, хотя общее содержание его в сердце может как увеличиваться, так и уменьшаться, что зависит от соотношения процессов образования и потребления. [9]
Своеобразие данной реакции заключается в том, что СН3 - группа метионина активируется под действием положительного заряда соседнего атома серы. S-аденозилметионин участвует во всех реакциях, где метильная группа используется в биосинтетических реакциях: например, в синтезе адреналина, креатинина, тимина, фосфатидилхолина, бетаина и др. Образовавшийся после отщепления метильной группы S-аденозилгомоцистеин подвергается гидролизу на аденозин и гомоцистеин; последний используется в синтезе серина ( это основной путь превращения) или служит акцептором метильной группы от N5 - СН3 - ТГФК в синтезе метионина ( эту реакцию катализирует гомоцистеинметилтрансфераза), завершая, таким образом, своеобразный цикл активирования метильной группы. [10]
Катехоламины синтезируются в хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников. Сигналом на синтез этих гормонов является нервный импульс, в результате чего запускается синтез катехоламинов из тирозина. Процесс синтеза адреналина протекает в четыре стадии, причем ключевым ферментом является тирозин-гидроксилаза. [11]
Следует отметить, что ароматические соединения образуются обычно в результате жизнедеятельности бактерий и растений и гораздо реже в результате жизнедеятельности животных. Организм животных не способен продуцировать соединения, относящиеся к ароматическому ряду. Животные получают из растений фенилаланин, триптофан и определенные витамины. Эти вещества являются источниками ароматических колец, необходимых для синтеза адреналина, эстрогенных гормонов, коферментов и других соединений. [12]