Cтраница 1
Алкилирование 5-нафтола смесью диизогексена и диизогептена можно проводить, например, в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора. [1]
Алкилфенолы: ( 5-нафтол, ионол и др. являются антиокислительными присадками. Алкилфеноляты щелочных и щелочноземельных металлов известны как многофункциональные присадки, обладающие противоизносными, моющими, антиокислительными и антикоррозионными свойствами. [2]
Азосоставляющей является [ 5-нафтол, р-оксинафтойная кислота, иногда азотолы и нафтолсульфокислоты. [3]
При сульфировании [ 5-нафтола серной кислотой в присутствии фтористого бора при температуре 80 - 90 в течение 2 часов в качестве основного продукта получалась 2-оксииафталии - 3 6-дисульфокислота. [4]
При сульфировании ( 5-нафтола в мягких условиях получается сульфокислота с сульфогруппой в положении 1, которая при нагревании перегруппировывается в 2-окси - 8-нафталинсульфокис-лоту, а при более высокой температуре - в 2-окси - 6-нафталин-сульфокислоту. [5]
При замене ( 5-нафтола р-оксинафтойной кислотой получают лаки более глубоких оттенков - рубинового и бордо. [6]
Наиболее перспективными являются а-нитрозо - 5-нафтол и о-оксихинолин, которые можно использовать для группового определение микроколичеств суммы металлов по ингибитор ному действию эквивалентного количества реактива на хемилюминесценцию в системе люминол - - кобальт - перекись водорода. [7]
При действии на 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоту сплавом алюминия с никелем в водном растворе едкого натра получается 2-амино - 5-нафтол. [8]
В кислой среде бензолазо - 5-нафтол выделен с выходом 90 % от теории. При длительном хранении диазоаминобензола при 0 - 2 образуется 14 % n - аминоазобензола, остальное количество распадается с образованием фенола и анилина. [9]
И - киСлоты ( 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты) и ряда других продуктов для синтеза азокраси-телей. Нафтол-6 - сульфокислота называется кислотой Шеффера. Сульфирование для получения кислоты Шеффера целесообразно вести купоросным маслом с добавкой сульфата натрия. [10]
Для приготовления раствора 5 г ( 5-нафтола растворяют в 150 мл 30 % - ного раствора едкого кали; 50 - 55 г кристаллического карбоната натрия растворяют в 325 мл дистиллированной воды; оба раствора смешивают. [11]
При осернении тиофенола из 1-амино - 5-нафтола и / г-аминофе-нола раствором полисульфида натрия получается краситель Иммедиалевый прочно-светло-серый В. Плавление 3 5 8 10-тетрахлор-пирен - 1 6-хинона с полисульфидом натрия дает зеленовато-серый краситель, пригодный для окраски военной формы. [12]
Опыт одновременно проводят с фенолом и 5-нафтолом. [13]
Получение / 3-нафтохинона из а-амино - / 5-нафтола. Тотчас же выпадающий яркожелтый / З - нафтохинои отсасывают и тщательно промывают. Продукт вполне чист и не изменяется при хранении. Выход 15 - 18 г, что соответствует 60 - 70 % теоретического количества. [14]
Какие образуются вещества при гидроксилировании - 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты в условиях реакции Бухерера. [15]