Cтраница 1
Свойства 5-нитрозотрополона ( CCXLIX) отличаются от свойств других производных трополонов. Это соединение реагирует с обычными реагентами на кетонную группу с образованием моносемикарбазона, монофенилгидразона, монооксима ( CCL) и диоксима. Нитрозотрополон и его ацетильное производное ( CCLII) конденсируются с о-фенилендиамином с образованием производного хиноксалотропона. [1]
При каталитическом восстановлении 5-нитрозотрополонов они превращаются в 5-аминопроизводные. [2]
При этом по лучается с хорошим выходом 5-нитрозотрополон. Трополоны, содержащие в положении 3 такие заместители, как галоид [374], метил [321, 322], изопропил [316, 374], фенил [286, 325], бензил [328] или а-нафтил [206], также нитрозируются с образованием 5-нитрозопроизводных с хорошим выходом. [3]
При этом по лучается с хорошим выходом 5-нитрозотрополон, Трополоны, содержащие в положении 3 такие заместители, как галоид [374], метил [321, 322], изопропил [316, 374], фенил [286, 325], бензил [328] или а-нафтил [206], также нитрозируются с образованием 5-нитрозопроизводных с хорошим выходом. [4]
Как было отмечено выше, хинопурпурин является а-дикето-ном; 5-нитрозотрополон также реагирует в форме монооксима. [5]