Cтраница 1
Анатабин ( 91) и тетрагидроанабазиновые алкалоиды аденокар-пин ( 93) и сантиагуин ( 95) структурно близки к анабазину ( 71) ( анабазин и анатабин даже содержатся в одном и том же растении), однако их биогенез заметно различен. Это особенно удивительно при сравнении структур анатабина ( 91) и анабазина ( 71); тем не менее ни известный предшественник анабазина лизин ( см. разд. В то же время из [ 6 - 14С ] никотиновой кислоты ( 34) образуется радиоактивный анатабин [90], но активность в равной мере распределяется между атомами С-6 и С-6 алкалоида. Отсюда следует, что никотиновая кислота ( 34) является источником обоих колец алкалоида, в отличие от анабазина, где из нее образуется только одно кольцо. [1]
Анатабин С10Н12М2, выделяющийся из головной фракции перегонки сырого никотина, имеет строение, аналогичное строению анабазина, с двойной связью в пиперидиновом кольце. [2]
Анатабин содержит двойную связь в пиперидиновом кольце. При перегонке сырого никотина он выделяется из головной фракции. [3]
Анатабин ( 91) и тетрагидроанабазиновые алкалоиды аденокар-пин ( 93) и сантиагуин ( 95) структурно близки к анабазину ( 71) ( анабазин и анатабин даже содержатся в одном и том же растении), однако их биогенез заметно различен. Это особенно удивительно при сравнении структур анатабина ( 91) и анабазина ( 71); тем не менее ни известный предшественник анабазина лизин ( см. разд. В то же время из [ 6 - 14С ] никотиновой кислоты ( 34) образуется радиоактивный анатабин [90], но активность в равной мере распределяется между атомами С-6 и С-6 алкалоида. Отсюда следует, что никотиновая кислота ( 34) является источником обоих колец алкалоида, в отличие от анабазина, где из нее образуется только одно кольцо. [4]
Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо ( никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [5]
Анатабин ( 91) и тетрагидроанабазиновые алкалоиды аденокар-пин ( 93) и сантиагуин ( 95) структурно близки к анабазину ( 71) ( анабазин и анатабин даже содержатся в одном и том же растении), однако их биогенез заметно различен. Это особенно удивительно при сравнении структур анатабина ( 91) и анабазина ( 71); тем не менее ни известный предшественник анабазина лизин ( см. разд. В то же время из [ 6 - 14С ] никотиновой кислоты ( 34) образуется радиоактивный анатабин [90], но активность в равной мере распределяется между атомами С-6 и С-6 алкалоида. Отсюда следует, что никотиновая кислота ( 34) является источником обоих колец алкалоида, в отличие от анабазина, где из нее образуется только одно кольцо. [6]
Кроме никотина, нз табака выделены анабазин, норникотин, нпкотирин, миозмин, метиланабазин, анатабин, мотиланатабип. [7]
Биосинтез пиридиновых алкалоидов никотина ( 35), анабазина ( 71) и анатабина ( 91) был рассмотрен выше ( см. разд. Известно, что пиридиновое кольцо в каждом из этих алкалоидов образуется из никотиновой кислоты. Этим, как уже отмечалось, анатабин резко отличается от анабазина, сходный фрагмент структуры которого синтезируется из лизина. [8]
Анатабин ( 91) и тетрагидроанабазиновые алкалоиды аденокар-пин ( 93) и сантиагуин ( 95) структурно близки к анабазину ( 71) ( анабазин и анатабин даже содержатся в одном и том же растении), однако их биогенез заметно различен. Это особенно удивительно при сравнении структур анатабина ( 91) и анабазина ( 71); тем не менее ни известный предшественник анабазина лизин ( см. разд. В то же время из [ 6 - 14С ] никотиновой кислоты ( 34) образуется радиоактивный анатабин [90], но активность в равной мере распределяется между атомами С-6 и С-6 алкалоида. Отсюда следует, что никотиновая кислота ( 34) является источником обоих колец алкалоида, в отличие от анабазина, где из нее образуется только одно кольцо. [9]