А-алкен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

А-алкен

Cтраница 1


Высшие а-алкены взаимодействуют с НС1О аналогично низшим. Так, гипохлорирование действием НС1О в ацетоне симметричного и несимметричного динеопентилэтилена приводит к образованию продукта, не содержащего кислород. Если вести реакцию в среде цикло-гексана, то образуется хлорциклогексан.  [1]

Полимеризация а-алкенов алифатического ряда являлась темой многочисленных исследований, проведенных крупнейшими, нефтяными компаниями, о чем свидетельствует громадное количество патентов, выданных на подобные процессы.  [2]

Применима ли изотактыческая полимеризация только для а-алкенов или она пригодна и для других соединений, и в частности для виниловых соединений, содержащих неуглеродные замещающие группы. Особый интерес представляет влияние присутствия полярных групп в мономерах.  [3]

4 Зависимость выхода изомерных пояиге ненов т количества TiCl4 - j - A ( C. Н - 3.| Зависимость характеристической ЕЯЗКО-сти полипентена-1 от количества комплексного катализатор при 20 ( У и 50 С ( 2. [4]

Вопросы полимеризации жидких представителей гомологического ряда а-алкенов изучены недостаточно [1 - 10], поэтому нами предпринято исследование в области ионной полимеризации и сополимеризации а-алкенов состава С5 - Сц в присутсгвии различных комплексных катализаторов.  [5]

Структура новых кристаллических высокополимерон, получаемых из а-алкенов, определялась на основе данных рентгеноструктурного анализа волокон, вытянутых из этих полимеров.  [6]

7 Зависимость логарифма относительного коэффициента распределения от числа атомов углерода в молекулах органического соединения. [7]

Соединения: I - н-алканы, II - а-алкены, III - ароматические углеводороды, IV - и-альдегиды, V - к-метилкетоны, VI -и-спирты.  [8]

В качестве непредельных мономеров применяются в первую очередь этилен и а-алкены.  [9]

Во второй части приведены результаты последующих исследований в области полимеризации а-алкенов. Речь идет об исследованиях, еще не вышедших из начальной стадии, которые тем не менее привела к оригинальным результатам, представляющим серьезный научный и практический интерес, так как они открывают путь к получению нового класса полимерных соединений, обладающих исключительно правильным строением и отличающихся неожиданными свойствами, и частности высокими температурами плавления, значительной степенью кристалличности и спиральной структурой молекул, а также высокой механической прочностью.  [10]

Эту реакцию можно использовать как метод синтеза первичных бромидов из а-алкенов; по конечному результату она похожа на присоединение бромоводорода к алкенам против правила Марковникова.  [11]

Для алкенов возможна оценка содержания цис - и транс-шо-меров, а-алкенов и виннлиденовых структур.  [12]

Опубликованные в литературе данные не исключают возможности получения весьма высокомолекулярных тиердых полимеров а-алкенов линейного строения выше этена, которые могли бы легко использоваться в качестве пластмасс. То, что такие полимеры не были получены, вероятно объясняется неправильностью строения образующихся полимеров.  [13]

Большое значение имели исследования дегидрогенизации нормальных парафинов и парафиновых цепей ароматических углеводородов, что позволяет получать а-алкены, алкадиены и стирол. Систематические работы в этом направлении были начаты в 40 - х годах А. А. Баландиным ( ИОХ АН СССР), Г. Д. Любарским, М. Я. Каганом к С. Я. Пшежецким ( Физико-химический институт им.  [14]

Вопросы полимеризации жидких представителей гомологического ряда а-алкенов изучены недостаточно [1 - 10], поэтому нами предпринято исследование в области ионной полимеризации и сополимеризации а-алкенов состава С5 - Сц в присутсгвии различных комплексных катализаторов.  [15]



Страницы:      1    2