Cтраница 1
Иодметилат 5-нитроизохинолина менее стоек к действию гидроксильных ионов; обработка его аммиаком или окисью серебра ведет непосредственно к образованию псевдооснования. [1]
При нитровании и сульфировании получаются 5-нитроизохинолин и 5-изохинолинсульфокислота соответственно. Напротив, реакции нуклеофильного замещения протекают сравнительно легко. [2]
Структура 1 - ( п-нитро-фенил) - 5-нитроизохинолина подтверждается превращением его в соответствующее дихлорпроизводное, синтез которого был осуществлен независимым путем. [3]
Хотя основные свойства нитроизохинолинов понижены из-за присутствия нитрогруппы, 5-нитроизохинолин растворяется в кислотах. Образующиеся соли могут быть выделены; имеет место реакция с йодистым метилом. [4]
Нитрование 1-фенилизохинолина приводит к образованию 1 - ( л-нитро-фенил) - 5-нитроизохинолина. Структура 1 - ( п-нитро-фенил) - 5-нитроизохинолина подтверждается превращением его в соответствующее дихлор производное, синтез которого был осуществлен независимым путем. [5]
Хинолин при действии нитрующей смеси образует 5 - и 8-нитрохинолины, изохинолин - 5-нитроизохинолин, а 1-нафтиламин - 4-нитро - 1-нафтиламин. [6]
Хинолин при действии нитрующей смеси образует 5 - и 8-нитрохинолины, изохинолин - 5-нитроизохинолин, а 1-нафтиламин - 4-ни-тро - 1-нафтиламин. [7]
Напишите структурные формулы: а) хлористого пири-диния; б) N-оксида пиридина; в) 5-нитроникотиновой кислоты; г) 2-аминопиридина; д) - у-пиридона; е) 2-метилхинолина; ж) 8-гидро-ксихинолина; з) 5-нитроизохинолина. [8]
Нитрование 1-фенилизохинолина приводит к образованию 1 - ( л-нитро-фенил) - 5-нитроизохинолина. Структура 1 - ( п-нитро-фенил) - 5-нитроизохинолина подтверждается превращением его в соответствующее дихлор производное, синтез которого был осуществлен независимым путем. [9]
Объясните, почему при нитровании изохинолина образуется преимущественно 5-нитроизохинолин, а при действии амидом натрия в жидком аммиаке 1-аминоизохи-нолин. [10]
При нитровании изохинолина в жестких условиях образуется динитросоединение, являющееся, вероятно, 5 7-динитроизохинолином; структура его окончательно не доказана. Результаты измерения дипольного момента [301] и превращение этого соединения в 5-оксиизохинолин ( VI) [296, 302] свидетельствуют о том, что образуется 5-нитроизохинолин. [11]