Cтраница 1
Скорость нитрования повышается при замене водорода в молекуле нитробензола метильной группой и понижается, если заместителем является карбоксильная группа; при этерифи-кации карбоновой кислоты замедляющее действие, ранее вызываемое карбоксильной группой, уменьшается. Нитрогруппа понижает скорость реакции еще более значительно, чем карбоксильная. [1]
Чугунный котелок для нитрования с моторчиком. [2] |
Скорость нитрования весьма велика. Поэтому процесс заканчивается обычно в один день; прерывать его на ночь не рекомендуется. [3]
Количество о -, м - и и-изомеров, образующихся при реакциях нитрования, сульфирования и галоидирования. [4] |
Скорости нитрования, приведенные в табл. 4, являются суммой скоростей замещения во все положения. [5]
Скорости нитрования, приведенные в табл. 7, являются суммой скоростей замещения во все положения. [6]
Скорость нитрования может быть также увеличена применением давления и катализаторов. [7]
Скорость нитрования замещенных бензола находится в сильной зависимости от характера заместителей. [8]
Скорость нитрования нитроний-катионом вследствие его высокой активности значительно меньше зависит от поляризуемости ароматических соединений. [9]
Скорость нитрования в кислотном слое лимитируется растворимостью в нем нитруемого соединения, которая определяется в первую очередь концентрацией кислотной смеси. По мере нитрования нитруемое соединение переходит из органического слоя в кислотный в количестве, соответствующем его растворяющей способности. [10]
Скорость нитрования замещенных бензола находится в сильно зависимости характера заместнтелоч. [11]
Скорость нитрования весьма велика. Поэтому процесс заканчивается обычно в один день; прерывать его на ночь не рекомендуется. Если все же надо прервать, то можно это сделать только через 1 - 2 часа после прибавления последней порции нитрующей смеси и тщательного размешивания в течение этих 1 - 2 часов. [12]
Скорость нитрования изменяется в зависимости от природы соединения. Ди - и тринитрация протекает значительно труднее, чем мононитрация, и требует применения более концентрированных смесей и более высоких температур. Описан непрерывный процесс нитрования бензола 61 % азотной кислотой без применения серной кислоты: образующаяся вода отгоняется в виде азеотропной смеси с бензолом. Этот процесс применим и для нитрования толуола, но в этом случае отгонка производится при пониженном давлении. При пропускании смеси паров бензола и азотной кислоты над фосфатом кальция при 175 достигается превращение 25 % бензола в нитробензол. [13]
Скорость нитрования повышается при замене водорода в молекуле нитробензола метальной группой и понижается, если заместителем является карбоксильная группа; при эте-рификации карбоновой кислоты замедляющее действие, ранее вызываемое карбоксильной группой, уменьшается. Нитро-группа понижает скорость реакции еще более значительно, чем карбоксильная. [14]
Скорость нитрования может быть также увеличена применением давления и катализаторов. [15]