А-аминоантрахинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

А-аминоантрахинон

Cтраница 1


Производство а-аминоантрахинона состоит из следующих основ - ных операций: 1) сульфирование антрахинона; 2) выделение обратного антрахинона; 3) выделение калиевой соли а-антрахи-нонсульфокислоты; 4) аминирование калиевой соли а-антрахинон-сульфокислоты; 5) выделение а-аминоантрахинона.  [1]

Получение а-аминоантрахинона очень похоже на получение ( 3-изомера; только сульфирование проводят в присутствии соли ртути, которая способствует вхождению сульфогруппы на 98 % в а-положение.  [2]

У а-аминоантрахинонов связи N - Н и С0 лежат в разных плоскостях.  [3]

Предложено готовить а-аминоантрахинон не только из а-сульфокислоты, но также из а-хлорантрахинона; процесс протекает полнее и выход выше. Присутствие медных солей благоприятно влияет на реакцию, проходящую с 26 % - 1ным аммиаком в автоклаве ( 700 г аммиака на 100 г хлорпродукта, 12 час.  [4]

Предложено готовить а-аминоантрахинон не только из а-сульфокислоты, но также из а-хлоранграхинона; процесс протекает полнее и выход выше. Присутствие медных солей благоприятно влияет на реакцию, проходящую с 26 % - ным аммиаком в автоклаве ( 700 г аммиака на 100 г хлорпродукта, 12 час.  [5]

Продукт конденсации а-аминоантрахинона с Bz-1 - бромбензантрс-ном не является красителем. Однако сплавлением с КОН его можно превратить в акридиновое производное, краситель индантреновый олнв-ково-зеленый В, обладающий, подобно индантреновому синему, средней прочностью к хлору, но отличающийся наивысшей светопрочностью.  [6]

Недавно предложено получать а-аминоантрахинон из а-антрахинонсульфо-кислоты нагреванием ее с нейтральным ( рН 6 9 - 7 3) раствором аммонийной соли мышьяковой кислоты.  [7]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединс-ния до 95 % теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также - - 95 / о теории, считая на 100 % - ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно.  [8]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоедине-ния до 95 % теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также - 95 % теории, считая на 100 % - ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно.  [9]

Выпавшую обильную красную массу а-аминоантрахинона охлаждают до 10 и при энергичном размешивании прибавляют к ней по каплям в течение 1 5 часов 40 % - ный водный раствор нитрита натрия до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. По окончании диазотирования реакционную массу охлаждают до температуры от 0 до 2, выдерживают при этой температуре 30 минут, затем отфильтровывают осадок диазосоединения и промывают его 50 мл ледяной дистиллированной воды.  [10]

Выпавшую обильную красную массу а-аминоантрахинона охлаждают до 10 и при энергичном размешивании прибавляют к ней по каплям в течение 1 5 часов 40 % - ный водный раствор нитрита натрия до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. По окончании диазотирования реакционную массу охлаждают до температуры от 0 до 2, выдерживают при этой температуре 30 минут, затем отфильтровывают осадок диазосоединения и промывают его 50 мл ледяной дистиллированной воды.  [11]

Исходными продуктами для получения красителя служат а-аминоантрахинон и 1.5 - диаминоантрахинон.  [12]

В этих условиях получают, например, а-аминоантрахинон из калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты.  [13]

При этом используется способность сс-окси - и а-аминоантрахинонов образовывать с различными элементами окрашенные комплексные соединения и соли.  [14]

В присутствии какого вещества ведут сульфирование антрахинона в производстве а-аминоантрахинона.  [15]



Страницы:      1    2    3