5-фторурацил
Cтраница 2
В приведенных условиях фторафур удерживается колонкой очень сильно, что позволяет выполнить значительное число анализов 5-фторурацила. [16]
На участке максимума спектра 2-метилтио - 5-фторурацила поглощением 5-фторурацила можно пренебречь, а на участке максимума спектра 5-фторурацила кривые пересекаются, и оптическая плотность раствора представляет собой сумму оптических плотностей 2-метилтио - 5-фторурацила и 5-фторурацила. Для определения содержания каждого из компонентов поступают следующим образом. [17]
Количественный анализ 5 - фторУрацила проводят тлкже спектрофотометрическим методом, который опкжсШ на прямопропорциональной зависимости между оптической плотностью раствора 5-фторурацила в 0 1 и. [18]
 |
Калибровочный график для определения 5-фторурацила при длине волны 265 ммк. [19] |
Зная величины А, и Ах находят Ах, А, - Ах - Зная величину Ах, по калибровочной кривой - ( рис. 3) определяют содержание 5-фторурацила ( С2) в смеси. [20]
Сообщается, что 5-фторцитозин ( 5 - FC) эффективен также при лечении артритов, вызываемых микроорганизмами типа Candida, Среди приведенных на схеме соединений можно видеть также деазааналог 5-фторурацила. [21]
Описаны методы превращения 5-фторурацила в метил -, бутилен гексил-производные и их разделение с помощью хроматомасс-спектрометрии на НФ. [22]
Затем вводят 0 050 мл 0 0002 % - ного калибровочного раствора 5-фторурацила в подвижной фазе, записывают хроматограмму, измеряют время удерживания и площадь пика 5-фторурацила. На хроматограмме испытуемого образца находят пик, соответствующий 5-фторурацилу, и измеряют его площадь. [23]
В нормальных тканях 5-фторурацил метаболирует преимущественно с образованием а-фтор - ( 5-аланина. В раковых клетках это метаболическое расщепление почти не идет, в то время как усвоение 5-фторурацила происходит быстрее, чем в нормальных тканях. Предполагается, что это имеет отношение к эффективности соединений типа 5-фторурацила в качестве канцеролитических препаратов. [24]
Метилтио-5 - фторурацил является промежуточным продуктом в производстве 5-фторурацила. Авторы синтеза 5-фто-рурацила [1] указывают на применение бумажной хроматографии для определения 2-метилтио - 5-фторурацила и спектро-фотометрическое определение 5-фторурацила в готовом препарате. [25]
Затем вводят 0 050 мл 0 0002 % - ного калибровочного раствора 5-фторурацила в подвижной фазе, записывают хроматограмму, измеряют время удерживания и площадь пика 5-фторурацила. На хроматограмме испытуемого образца находят пик, соответствующий 5-фторурацилу, и измеряют его площадь. [26]
При изучении синтеза 5-фторурацила нами [4] были проверены оба варианта. В основу получения 5-фторурацила - 2 - Сн взята вторая методика. [27]
Большая группа производных пиримидина и - конденсированных пиримидинов в настоящее время используется в медицине в ка / яб стве противоопухолевых средств. Предполагается, что эти соединения являются антиметаболитами природных пиримидинов и пуринов, входящих в состав нуклеиновых кислот. Советскими учеными создан фуранидиновый аналог 5-фторурацила - Н - ( 2-фуранидил) - 5-фторурацил ( 16) - фторафур [39], который менее токсичен и лучше переносится, чем 5-фторура-цил. [28]
Большая группа производных пиримидина и - конденсированных пиримидинов в настоящее время используется в медицине в кая стве противоопухолевых средств. Предполагается, что эти соединения являются антиметаболитами природных пиримидинов и пуринов, входящих в состав нуклеиновых кислот. Советскими учеными создан фуранидиновый аналог 5-фторурацила - Ы - ( 2-фуранидил) - 5-фторурацил ( 16) - фторафур [39], который менее токсичен и лучше переносится, чем 5-фторура-цил. [29]
В нормальных тканях 5-фторурацил метаболирует преимущественно с образованием а-фтор - ( 5-аланина. В раковых клетках это метаболическое расщепление почти не идет, в то время как усвоение 5-фторурацила происходит быстрее, чем в нормальных тканях. Предполагается, что это имеет отношение к эффективности соединений типа 5-фторурацила в качестве канцеролитических препаратов. [30]
Страницы: 1 2 3