Cтраница 1
Гидрат а-аномера теряет Н2О и при нагрев, превращается в р-форму. Аномер превращается в а на влажном возд. [1]
Для а-аномеров перед символом нуклеозида пишется знак а. [2]
Более кислотолабилен, чем а-аномер; период полупревращения при 33 С в 0 5 М H2SO4 20 мин. [3]
Из этой смеси можно легко получить а-аномер, а р-аномер, являющийся минорным компонентом, удается выделить лишь дробной кристаллизацией. [4]
Сравнение аюмеров Сахаров. [5] |
Правило, гласящее, что положительное вращение а-аномеров пираноз или пира-нозидов больше вращения р-аномеров, оправдывается в большом числе случаев. [6]
Глюкоза с [ а ] 112 является а-аномером, а глюкоза с [ а ] 19 - р - ано-мером. Эта смесь содержит около 64 % р-формы, 36 % а-формы и следовые количества ( 0 02 %) свободной карбонильной формы. Взаимопревращение аномеров и установление равновесия между ними осуществляются через альдегид с открытой цепью. [7]
В равновесной смеси метил-а - и метил-р-о-глюкозидов преобладает а-аномер. [8]
Интересно отметить, что на соотношение р - и а-аномеров могут влиять как тип и количество МФ-катализато-ра, так и концентрация гидроксида натрия. Изменение количества катализатора влияет, по-видимому, как на скорость ( ip: а) - аномеризации, так и на скорость распада исходных соединений. [9]
В равновесной смеси присутствует 64 % р-аномера и 30 % а-аномера. Количество свободной альдегидной формы, присутствующей в равновесной смеси, очень невелико ( около 0 024 мол. Преимущественное содержание Р - аномера объясняется тем, что глюкоза существует в растворе главным образом в конформации кресла. В этой конформации гидроксильный заместитель при С-1 занимает экваториальное положение в р-аномере ( X) и аксиальное положение в а-аномере ( IX), откуда следует, что р-аномер должен быть более устойчивым. [10]
В равновесной смеси присутствует 64 % р-аномера и 30 % а-аномера. Количество свободной альдегидной формы, присутствующей в равновесной смеси, очень невелико ( около 0 024 мол. Преимущественное содержание р-аномера объясняется тем, что глюкоза существует в растворе главным образом в конформации кресла. В этой конформации гидроксильный заместитель при С-1 занимает экваториальное положение в ( i-ано-мере ( X) и аксиальное положение в а-аномере ( IX), откуда следует, что ( i-аномер должен быть более устойчивым. [11]
В равновесной смеси присутствует 64 % р-аномера и 30 % а-аномера. Количество свободной альдегидной формы, присутствующей в равновесной смеси, очень невелико ( около 0 024 мол. Преимущественное содержание р-аномера объясняется тем, что глюкоза существует в растворе главным образом в конформации кресла. В этой конформации гидроксильный заместитель при С-1 занимает экваториальное положение в р-аномере ( X) и аксиальное положение в а-аномере ( IX), откуда следует, что р-аномер должен быть более устойчивым. [12]
Данное соединение синтезируют по методике, аналогичной приведенной выше для а-аномера. [13]
Иначе говоря, при обычном написании формул для веществ D-ряда в случае а-аномера полуацетальный гидроксил расположен справа, для р-аномера - слева. [14]
О-бензил - 1 - О - / г-нитробензоил-р-о - глюкозы получается главным образом а-аномер. Образование р-бромида лучше всего, по-видимому, объясняется соучастием бензилоксигруппы при С-2, приводящим к иону II, чему способствует присутствие электроотрицательной м-нитро-бензоильной группы при С-6. Ишикава и Флетчер [7] считают кристаллический 2 - О-бензил - 3 4 6-три - О-п-нитробензоил - р-о-глюкопиранозил-бромид многообещающим реагентом для синтеза а - о - глюкопиранози-дов. Весьма вероятно, что превосходным агентом для получения а-о-глюкопиранозидов окажется сиропообразный тетра - О-бензил-а - о-глюко-пиранозилбромид ( III) в присутствии ионов брома в качестве катализатора, поскольку в этом случае соучастие бензилоксигруппы при С-2 будет иметь менее существенное значение. [15]